小鼠白血病抑制因子受體ELISA試劑盒操作步驟:
1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣：在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔，在di一、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl，然后在di一、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后從di一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，
再各取50μl分別取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為180 ng/L，120 ng/L ，60 ng/L，30 ng/，15 ng/L）。
2. 加樣：分別設(shè)空白孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測(cè)樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4. 配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同3。
8. 洗滌：操作同5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。
11. 測(cè)定：以空白空調(diào)零，450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度（OD值）。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘。
微量樣品核酸提取試劑盒（50次）
血液游離DNAout（液體樣品DNAout）
一步式廣譜DNAout
DNA樣品污染去除
PCR抑制物清除劑
動(dòng)態(tài)顯色法內(nèi)毒素定量試劑盒（見(jiàn)關(guān)聯(lián)產(chǎn)品）
動(dòng)態(tài)濁度法內(nèi)毒素定量試劑盒（見(jiàn)關(guān)聯(lián)產(chǎn)品）
非酶RNA清除劑1.0
非酶RNA清除劑2.0
非酶多糖清除劑（DNA專(zhuān)用）
固相內(nèi)毒素清除劑（100g）
固相內(nèi)毒素清除劑（500g）
內(nèi)毒素清除試劑盒
內(nèi)毒素清除專(zhuān)用親和介質(zhì)（5 mL）
內(nèi)毒素清除專(zhuān)用親和介質(zhì)（50 mL）
凝膠法內(nèi)毒素半定量試劑盒
細(xì)菌內(nèi)毒素標(biāo)準(zhǔn)品（15 EU/支）
液相內(nèi)毒素清除劑（100次）
液相內(nèi)毒素清除劑（500次）
終點(diǎn)顯色法內(nèi)毒素定量試劑盒
柱式腐殖酸清除劑（100次）
柱式腐殖酸清除劑（30次）
柱式內(nèi)毒素清除劑
DNA提取相關(guān)產(chǎn)品
硅膠膜DNA離心吸附柱（大提）
硅膠膜DNA離心吸附柱（大提）收集管（見(jiàn)關(guān)聯(lián)產(chǎn)品）
硅膠膜離心吸附柱（小提）收集器（見(jiàn)關(guān)聯(lián)產(chǎn)品）
硅膠膜離心吸附柱系列（15層膜，小提）
硅膠膜離心吸附柱再生液
生物磁珠2：殼聚糖磁珠
生物磁珠2：巰基磁珠（停產(chǎn)）
生物磁珠2：醛基磁珠（停產(chǎn)）
生物磁珠2：無(wú)包被磁珠
生物磁珠：氨基磁珠
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