產(chǎn)品特點：

1. 提取過程十分簡便，勻漿離心即可，整個過程只需要十幾分鐘。

2. 采用*的溫和裂解成分，蛋白保持天然活性。

3.適用于各種動植物組織材料，包括新鮮或冰凍的材料。

4. 得到的提取物可以直接用于SDS-PAGE、2D電泳、Western印跡分析以及蛋白活性測定等下游實驗。

5.一次可以處理100mg左右的樣品，足夠進(jìn)行幾十次SDS-PAGE mini膠電泳檢測。

產(chǎn)品屬性：

使用方法：

使用前，最好請在溶液A中加入自備的1M DTT溶液50μL。

一：勻漿法

?注意：對致密的實體組織(如肌肉)，最好用Polytron 式勻漿機勻漿處理。

1. 稱取動物或植物組織樣品100mg，剪刀剪成黃豆大小，轉(zhuǎn)移到10-15mL的塑料離心管中。

2. 加入1ml溶液A，在冰上用Polytron 式勻漿機勻漿，直到?jīng)]有肉眼可見的組織塊。為了避免產(chǎn)熱，可以分多次勻漿，其間放冰上讓勻漿液冷卻。

3. 將勻漿液全部轉(zhuǎn)移到1.5mL的塑料離心管中。

4. 4℃ 12000 g離心10分鐘，組織殘渣碎片將形成沉淀。

5. 將上清液轉(zhuǎn)移至一新的1.5mL塑料離心管中即得到蛋白溶液，可置于-70℃冰箱保存或立即使用。如果要測定蛋白濃度，請使用BCA方法，不要使用Bradford方法(如果要使用，也需要把樣品稀釋10倍后再測定，否則溶液A中的成分會影響濃度側(cè)定)。如果要進(jìn)行SDS-PAGE電泳，可取部分到離心管中，加入5×SDS-PAGE上樣緩沖液(終濃度為1×)，在沸水中處理5分鐘后立即上樣電泳。

（含HRP二抗）人黏著斑激酶（FAK）ELISA試劑盒,

TEM電鏡冰凍切片免疫組織化學(xué)HRP酶聯(lián)DAB*間接檢測試劑盒10次人α平滑肌肌動蛋白（α-SMA）ELISA試劑盒,

（含一抗和HRP二抗）人軸突生長誘向因子1（Ntn1）ELISA試劑盒,

TEM電鏡冰凍切片免疫組織化學(xué)HRP酶聯(lián)DAB直接檢測試劑盒10次人集蛋白亞家族成員11（COLEC11）ELISA試劑盒,

（含HRP一抗）人狀旁腺激素樣蛋白（PLP）ELISA試劑盒,

TEM電鏡冰凍切片免疫組織化學(xué)AP酶聯(lián)NBT/BCIP礎(chǔ)檢測試劑盒50次小鼠小扁豆素結(jié)合型胎蛋白/胎蛋白異質(zhì)體2（AFP-L2）ELISA試劑盒,

（無一抗和二抗）大鼠骨特異性性酶B（ALP-B）ELISA試劑盒,

TEM電鏡冰凍切片免疫組織化學(xué)AP酶聯(lián)NBT/BCIP20次大鼠α1性糖蛋白（α1-AGP）ELISA試劑盒,

間接檢測試劑盒(含AP二抗)植物25羥維生素D3（25（OH）D3/25 HVD3）ELISA試劑盒,

TEM電鏡冰凍切片免疫組織化學(xué)AP酶聯(lián)NBT/BCIP*間接檢測試劑盒10次mCPC培養(yǎng)添加劑每瓶添加于100ml mCPC培養(yǎng)中

（含一抗和AP二抗）1,2,3-苯駢三氮唑

TEM電鏡冰凍切片免疫組織化學(xué)AP酶聯(lián)NBT/BCIP直接檢測試劑盒10次L-狀腺素鈉

（含AP一抗）櫟櫻  Roburic acid

石蠟切片免疫組織化學(xué)HRP酶聯(lián)DAB礎(chǔ)檢測試劑盒（無一抗和二抗）50次一縮二

石蠟切片免疫組織化學(xué)HRP酶聯(lián)DAB間接檢測試劑盒（含HRP二抗）20次4-羥吡啶
蛋白脫脂肪柱Kif14 protein   驅(qū)動蛋白家族Member14蛋白抗體4-溴丁 98%

KIF17  驅(qū)動蛋白家族KIF17抗體二聚環(huán)戊二烯 97%,Endo

Kiss-1  腫瘤轉(zhuǎn)移抑制因抗體二聚環(huán)戊二烯 98%,Endo + Exo

Klf4  腸道內(nèi)富含的Kruppel樣因子/上皮鋅指蛋白4抗體二聚環(huán)戊二烯 97%,Exo

KLF5  腸道內(nèi)富含的Kruppel樣因子5抗體橄欖油 CP

phospho-Kinesin 5B (Ser272)  化Kinesin 5B抗體橄欖油 藥用級，Ph Eur

phospho-Kinesin 5B (Ser275)  Kinesin 5B抗體亞三酯 98%

KLF2  肺Kruppel樣因子抗體二茂鐵 98%
注意事項：

1．如果4℃ 12000g離心10分鐘后得到的上清液中還有可見的沉淀，可以將上清轉(zhuǎn)移到一個新的離心管中后再4℃ 12000g離心10分鐘，以去除可見的小碎片。

2．植物組織中存在有大量的多酚、多糖、色素、次生代謝產(chǎn)物，如果需要除去植物蛋白樣品中殘存的色素等雜質(zhì)，可以在最后得到的上清液中加入5倍體積的冷丙酮或冷甲醇，混勻后-20℃放置1小時或過夜，然后4℃,12000rpm離心10min，棄上清后室溫風(fēng)干，然后將樣品溶于自備的后續(xù)實驗緩沖液中即可。經(jīng)過此純化處理后，部分蛋白質(zhì)可能會發(fā)生變性，不能再用于活性檢測。