產(chǎn)品僅用于科研注意事項：1．基礎(chǔ)程序；2．?dāng)U增溫度和延伸溫度；3．反應(yīng)時間；4．循環(huán)次數(shù)；5．PCR 反應(yīng)液的配制；6．PCR技術(shù)的基本原理；7．PCR的反應(yīng)動力學(xué)；8．PCR擴(kuò)增產(chǎn)物；9．PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件。
產(chǎn)品名稱：犬諾瓦克病毒PCR檢測試劑盒說明書
英文名稱：Canine Norovirus PCR
編號：HE30781-R
類別:PCR檢測試劑盒
儲存條件：-20℃避光保存，避免反復(fù)凍融。
運輸：低溫、避光，快遞免費送貨上門。
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儲需要自備的器材：
1．儀器：分析天平、離心機(jī)、熒光 PCR 擴(kuò)增儀、組織研磨器、-20 ℃冰箱、可調(diào)移液器（2 µL、20
µL、200 µL、1000 µL）。
2．耗材：熒光 PCR 反應(yīng)管、眼科剪、眼科鑷、鹽水、1.5 mL 經(jīng)焦碳酸二乙酯（DEPC）水
處理的滅菌離心管、吸頭（10 µL、200 µL、1000 µL）、滅菌雙蒸水。
特點：
1.即開即用，用戶只需要提供樣品 DNA 模板，操作簡單，定量準(zhǔn)確快速。
2. 引物經(jīng)過優(yōu)化，特異性強。預(yù)期的 PCR 產(chǎn)物長度為 560 bp。
3. PCR mix 中含上樣染料，PCR 后可以直接上樣電泳。
4. 提供陽性對照，便于分析試驗結(jié)果。
保存條件：
僅用于科研14℃或－20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細(xì)胞刺激，收集血液后，3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。
2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清。
3. 細(xì)胞上清液：3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿：將組織加入適量鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清。
5. 保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復(fù)凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
姜黃素 CURCUMIN(P)(Compendial Traceable) 質(zhì)量規(guī)格：0.98 包裝;1g

姜黃素 CURCUMIN(P)(Compendial Traceable) 質(zhì)量規(guī)格：>98%,一物，BR 包裝;500mg

姜黃素 CURCUMIN(RG)(REQUEST QUOTE) 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR 包裝;5g

姜黃素 CURCUMIN(AS) 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR 包裝;100mg

姜黃素 CURCUMIN(AS) 質(zhì)量規(guī)格：>99%,MET抑制劑 包裝;500mg

姜黃素 CURCUMIN(AS) 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR 包裝;1g

(+)-花側(cè)柏烯 CUPARENE, (+)-(RG) 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR 包裝;5g

CUPRESSUFLAVONE(SH) 質(zhì)量規(guī)格：0.99 包裝;1g

4-異丙苯甲醇 CUMINYLALCOHOL(AS) 質(zhì)量規(guī)格：0.98 包裝;250mg

4-異丙苯甲醇 CUMINYLALCOHOL(AS) 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR 包裝;50ml

4-異丙 CUMINALDEHYDE(SG) 質(zhì)量規(guī)格：0.99 包裝;1g

4-異丙 CUMINALDEHYDE(SG) 質(zhì)量規(guī)格：0.95 包裝;1g

葫蘆素 B CUCURBITACIN B(P) 質(zhì)量規(guī)格：0.99 包裝;10g

矢車菊素-3-槐糖苷 CYANIDIN-3-O-SOPHOROSIDE CHLORIDE(SH) 質(zhì)量規(guī)格：≥95%,美國進(jìn)口 包裝;50g

矢車菊素-3-O-桑布雙糖苷 CYANIDIN-3-O-SAMBUBIOSIDE(SH) 質(zhì)量規(guī)格：0.97 包裝;1g

CYANIDIN-3-O-LATHYROSIDE CHLORIDE(SH) 質(zhì)量規(guī)格：0.99 包裝;250mg

矢車菊素-3-O-阿拉伯糖苷 CYANIDIN-3-O-ARABINOSIDE(SH)(PLEASE CALL) 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR 包裝;1g
犬諾瓦克病毒PCR檢測試劑盒說明書Microporus│affinis (Blume & T. Nees) Kuntze 中文名稱：扇形小孔菌種屬:Microporus│affinis (Blume & T. Nees) Kuntze分離基物:土坡上提供形式:斜面培養(yǎng)物模式菌株:yes培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:150生長條件:25存儲條件:定期移植法 純度：98%

Fusarium│subglutinans (Wollenw. & Reinking) P.E. Nelson To 中文名稱：亞粘團(tuán)串珠鐮孢種屬:Fusarium│subglutinans (Wollenw. & Reinking) P.E. Nelson To分離基物:玉米提供形式:斜面培養(yǎng)物模式菌株:no應(yīng)用領(lǐng)域:進(jìn)行分析檢測及抗病性鑒定，指導(dǎo)。培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:14生長條件:25存儲條件:定期移植法 純度：97%

Fusarium│tumidum var. humi Reinking 中文名稱：土生寬鐮孢霉種屬:Fusarium│tumidum var. humi Reinking分離基物:華石斛根部提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級:1模式菌株:no培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:14生長條件:25存儲條件:定期移植法 純度：98%

Tricholoma matsutake (S. Ito & S. Imai) Singer 中文名稱：松口蘑（斜面）種屬:Tricholoma matsutake (S. Ito & S. Imai) Singer提供形式:斜面安全等級:1模式菌株:no培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:綜合PDA：20%馬鈴薯汁1L，葡萄糖20g ，KH2PO4 3g， MgSO4.7H2O 1.5g，硫胺素微量，瓊脂 15g，pH 自然。生長條件:22℃，好氧。 純度：98%

Coprinellus radians (Desm.) Vilgalys, Hopple & Jacq. Johnson 中文名稱：福毛鬼傘（斜面）種屬:Coprinellus radians (Desm.) Vilgalys, Hopple & Jacq. Johnson分離基物:采集地：河南提供形式:僅提供斜面安全等級:1模式菌株:no培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:綜合PDA：20%馬鈴薯汁1L，葡萄糖20g ，KH2PO4 3g， MgSO4.7H2O 1.5g，硫胺素微量，瓊脂 15g，pH 自然。生長條件:25，好氧 純度：98%

Gibberella zeae (Schwein.) Petch 中文名稱：禾谷鐮孢菌（斜面）種屬:Gibberella zeae (Schwein.) Petch提供形式:斜面安全等級:1模式菌株:no培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:綜合PDA：20%馬鈴薯汁1L，葡萄糖20g ，KH2PO4 3g， MgSO4.7H2O 1.5g，硫胺素微量，瓊脂 15g，pH 自然，121℃，15min。生長條件:28，,3-5天 純度：98%

Macrolepiota│albuminosa (Berk.) Pegler 中文名稱：雞縱菌種屬:Macrolepiota│albuminosa (Berk.) Pegler分離基物:子實體提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級:1模式菌株:no培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:14生長條件:25存儲條件:液氮超低溫凍結(jié)法；定期移植法 純度：97%,含0.05% 四溴雙酚A 穩(wěn)定劑

Agaricus│blazei Murrill 中文名稱：巴西蘑菇種屬:Agaricus│blazei Murrill分離基物:子實體提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級:1模式菌株:no培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:14生長條件:25存儲條件:液氮超低溫凍結(jié)法；定期移植法 純度：97%,含0.05% 四溴雙酚A 穩(wěn)定劑
反應(yīng)五要素：
參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵，PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設(shè)計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴(kuò)增。設(shè)計引物應(yīng)遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴(kuò)增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴(kuò)增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴(kuò)增效果不佳，G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC隨機(jī)分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級結(jié)構(gòu)，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產(chǎn)生非特異的擴(kuò)增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是末及倒數(shù)第二個堿基，應(yīng)嚴(yán)格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導(dǎo)致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴(kuò)增的靶序列有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應(yīng)與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以低引物量產(chǎn)生所需要的結(jié)果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴(kuò)增，且可增加引物之間形成二聚體的機(jī)會。
技術(shù)原理：
DNA的半保留復(fù)制是生物進(jìn)化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈，在DNA聚合酶與啟動子的參與下，根據(jù)堿基互補配對原則復(fù)制成同樣的兩分子挎貝。
在聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)實驗中發(fā)現(xiàn)，DNA在高溫時也可以發(fā)生變性解鏈，當(dāng)溫度降低后又可以復(fù)性成為雙鏈。因此，通過溫度變化控制DNA的變性和復(fù)性，并設(shè)計引物做啟動子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復(fù)制。（ DNA高溫變性低溫復(fù)性）
產(chǎn)品僅用于科研發(fā)現(xiàn)耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對于PCR的應(yīng)用有里程碑的意義，該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活，不需要每個循環(huán)加酶，使PCR技術(shù)變得非常簡捷、同時也大大降低了成本，PCR技術(shù)得以大量應(yīng)用，并逐步應(yīng)用于臨床。