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兔痘病毒探針法熒光PCR檢測試劑盒

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更新日期:
2020-12-03
點擊次數(shù):
975
產(chǎn)品特點:
兔痘病毒探針法熒光PCR檢測試劑盒保存:如果樣本收集后不及時檢測,請按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
  50次兔痘病毒探針法熒光PCR檢測試劑盒的詳細資料:

特別提示:本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途!

產(chǎn)品名稱

兔痘病毒探針法熒光PCR檢測試劑盒

英文名稱

 Rabbit Pox Virus(RPV)

貨號

 YSP97126

熒光染料的優(yōu)點:
產(chǎn)品僅用于科研使用簡便;
可以與任何PCR產(chǎn)物結合;
價格便宜;
熒光染料的缺點:
不能區(qū)分不同的雙鏈DNA
引物二聚體會影響檢測的敏感性
非特異性產(chǎn)物會影響結果的敏感性
引物二聚體和非特異性擴增問題可以通過熔解曲線 (Melting curve) 進行識別,進而通過PCR引物的設計和反應條件的優(yōu)化得以解決。總的來說,SYBR Green I方法是一種基礎也的Real-time qPCR實驗手段。
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熒光探針:
Real-e qPCR中的熒光探針為TaqMan探針,其基本原理是依據(jù)目的基因設計合成一個能夠與之特異性雜交的探針,該探針的5'端標記熒光基團,3'端標記淬滅基團。
正常情況下兩個基團的空間距離很近,熒光基因因淬滅而不能發(fā)出熒光。PCR擴增時,引物與該探針同時結合到模板上,探針的結合位置位于上下游引物之間。
當擴增延伸到探針結合的位置時,Taq酶利用5'外切酶活性,將探針5'端連接的熒光分子從探針上切割下來,從而使其發(fā)出熒光。檢測到的熒光分子數(shù)與PCR產(chǎn)物的數(shù)量成正比,因此,根據(jù)PCR反應體系中的熒光強度即可計算出初始DNA模板的數(shù)量。
TaqMan探針技術解決了熒光染料與非特異性擴增結合的問題,反應結束后無需通過熔解曲線檢測,縮短了實驗時間。
TaqMan探針技術的優(yōu)點:
熒光背景低;
敏感性高;
雜交穩(wěn)定性高;
熒光光譜分辨率好;
特異性高。
TaqMan探針技術的缺點:
成本高;
設計難度大;
只能用于檢測產(chǎn)物長度低于150bp的反應。
由于TaqMan探針的高特異性,可用于等位基因的辨別,特別適用于人類基因多態(tài)性以及根據(jù)SNP區(qū)別和定量菌株。
PCR技術的定量原理:
擴增曲線
在Real- qPCR中,對整個PCR反應擴增過程進行了實時的檢測并記錄其熒光信號,隨著反應的進行,監(jiān)測到的熒光信號可以繪制成一條曲線,即為擴增曲線。熒光擴增曲線一般分為基線期、指數(shù)增長期和平臺期。
在Real-time qPCR擴增早期,擴增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋,無法判斷產(chǎn)物量的變化,此時即為基線期。
PCR反應過程中產(chǎn)生的DNA拷貝數(shù)是呈指數(shù)形式增加的,隨著反應循環(huán)數(shù)的增加,終PCR反應不再以指數(shù)形式生成模板,從而進入“平臺期”。在該時期,擴增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級的增加,PCR的終產(chǎn)物量與起始模板量之間無線性關系,所以根據(jù)終的PCR產(chǎn)物量不能計算出初始模板量。
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熒光定量PCR原理:
產(chǎn)品僅用于科研熒光定量PCR早稱TaqMan PCR,后來也叫Real-Time PCR,是美國PE(Perkin Elmer)公司1995年研制出來的一種新的核酸定量技術。該技術是在常規(guī)PCR基礎上加入熒光標記探針或相應的熒光染料來實現(xiàn)其定量功能的。其原理:隨著PCR反應的進行,PCR反應產(chǎn)物不斷累計,熒光信號強度也等比例增加。每經(jīng)過一個循環(huán),收集一個熒光強度信號,這樣我們就可以通過熒光強度變化監(jiān)測產(chǎn)物量的變化,從而得到一條熒光擴增曲線圖。
一般而言,熒光擴增曲線可以分成三個階段:熒光背景信號階段,熒光信號指數(shù)擴增階段和平臺期。在熒光背景信號階段,擴增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋,無法判斷產(chǎn)物量的變化。而在平臺期,擴增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級的增加,PCR 的終產(chǎn)物量與起始模板量之間沒有線性關系,根據(jù)終的 PCR 產(chǎn)物量也不能計算出起始 DNA 拷貝數(shù)。只有在熒光信號指數(shù)擴增階段, PCR產(chǎn)物量的對數(shù)值與起始模板量之間存在線性關系,我們可以選擇在這個階段進行定量分析。為了定量和比較的方便,在實時熒光定量 PCR 技術中引入了兩個非常重要的概念:熒光閾值和 CT值。
Nesprin 3蛋白(Nesp3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法) 97% 黃桿菌 1g

滑行蛋白γ(TXLNγ)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法) 97% 釀酒酵母 5g

POLQ樣蛋白解旋酶(HELQ)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法) 98% 鴨疫里氏桿菌 1g

原鈣黏素24(PCDH24)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法) 98% 異常漢遜酵母異常變種 25g

Talanin蛋白(TALN)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法) 98% 擲孢酵母 5g

Twist鄰位子(TWISTNB)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法) >98.0%(GC) 卷柄根霉 1g

APEX核酸酶2(APEX2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法) >98.0%(GC) 枯草芽孢桿菌 5g

二氫二醇脫氫酶(DHDH)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法) 96% 腫痂鏈霉菌 25g

唾液酸轉移酶8E(SIAT8E)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法) 96% 奧氏蜜環(huán)菌 5g

Ropporin 1蛋白(ROPN1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法) 95% 克雷伯氏菌 1g

Gremlin 2蛋白(GREM2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法) 95% 黑曲霉 250mg

封閉蛋白23(CLDN23)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法) 95% 空腸彎曲桿菌 1g

Axotrophin蛋白(AXOT)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法) 95% 草鏈霉菌 5g

54kDa核孔蛋白(NUP54)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法) 98% 粉褐粉孢牛肝菌* 25g

Osterix蛋白(OSX)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法) 98% 空泡極單胞菌 5g

核糖核酸外切酶3(ERI3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法) 98% 釀酒酵母 1g

RAB11家族相互作用蛋白3(RAB11FIP3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法) 98% 中慢生華癸根瘤菌 5g

脂酶D3(PLD3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法) ≥98% 植物乳桿菌 10MG
兔痘病毒探針法熒光PCR檢測試劑盒橋粒斑蛋白1抗體EBNA-3 (EpsinBarr nuclear gens 3)  EB病毒編碼核蛋白-3(抗原)500 ul

橋粒斑蛋白2抗體ECE1(Endothelin Converting Enzyme 1)  內皮素轉化酶1抗原100 ul

多巴受體D5抗體ECE2(Endothelin Converting Enzyme 2)  內皮素轉化酶2抗原1 Kit

脫氧尿嘧啶三酸核苷水解酶抗體ECP(eosinophil cationic proin)mouse rat  嗜酸性粒細胞陽離子蛋白抗原1 Kit

多巴受體D3抗體ED-1 (Ectodermal Dysplasia 1)  外胚層發(fā)育不良抗原1 Kit

誘捕受體3抗體rhEGF(rh-Epidermal growth factor)  重組表皮生長因子500 ul

多巴轉運蛋白DAT抗體EGF(Epidermal growth factor)rat  重組表皮生長因子抗原()100 ul

誘捕受體2抗體EGFL7(EGF-like domain containing proin 7)  類表皮生長因子域7抗原1 Kit

腫瘤細胞調亡素/死亡受體5抗體Egr-1(Early growth response 1)  早期反應基因-1/應急反應生長基因1抗原1 Kit

產(chǎn)品相關關鍵字: 兔痘病毒 探針法 熒光PCR檢測試劑盒
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