產(chǎn)品僅用于科研注意事項(xiàng)：1．基礎(chǔ)程序；2．?dāng)U增溫度和延伸溫度；3．反應(yīng)時(shí)間；4．循環(huán)次數(shù)；5．PCR 反應(yīng)液的配制；6．PCR技術(shù)的基本原理；7．PCR的反應(yīng)動(dòng)力學(xué)；8．PCR擴(kuò)增產(chǎn)物；9．PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件。
產(chǎn)品名稱(chēng)：腦膜蠕蟲(chóng)PCR檢測(cè)試劑盒規(guī)格
英文名稱(chēng)：Parelaphostrongylus teniusPCR
編號(hào)：HE31352-R
類(lèi)別:PCR檢測(cè)試劑盒
儲(chǔ)存條件：-20℃避光保存，避免反復(fù)凍融。
運(yùn)輸：低溫、避光，快遞免費(fèi)送貨上門(mén)。
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儲(chǔ)需要自備的器材：
1．儀器：分析天平、離心機(jī)、熒光 PCR 擴(kuò)增儀、組織研磨器、-20 ℃冰箱、可調(diào)移液器（2 µL、20
µL、200 µL、1000 µL）。
2．耗材：熒光 PCR 反應(yīng)管、眼科剪、眼科鑷、鹽水、1.5 mL 經(jīng)焦碳酸二乙酯（DEPC）水
處理的滅菌離心管、吸頭（10 µL、200 µL、1000 µL）、滅菌雙蒸水。
特點(diǎn)：
1.即開(kāi)即用，用戶(hù)只需要提供樣品 DNA 模板，操作簡(jiǎn)單，定量準(zhǔn)確快速。
2. 引物經(jīng)過(guò)優(yōu)化，特異性強(qiáng)。預(yù)期的 PCR 產(chǎn)物長(zhǎng)度為 560 bp。
3. PCR mix 中含上樣染料，PCR 后可以直接上樣電泳。
4. 提供陽(yáng)性對(duì)照，便于分析試驗(yàn)結(jié)果。
保存條件：
僅用于科研14℃或－20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過(guò)程中避免任何細(xì)胞刺激，收集血液后，3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。
2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清。
3. 細(xì)胞上清液：3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿：將組織加入適量鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清。
5. 保存：如果樣本收集后不及時(shí)檢測(cè)，請(qǐng)按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復(fù)凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
膜封閉液　　100ml　英文名稱(chēng)　Western Blocking Buffer儲(chǔ)存條件　2-8℃，有效期1個(gè)月產(chǎn)品簡(jiǎn)介：　Western Blot 膜封閉液(Blocking Buffer)適用于 Western Blot 實(shí)驗(yàn)中 PVDF 膜或 NC 膜等轉(zhuǎn)印膜的封閉。封 閉后，可以減小后續(xù)的一抗或二抗和膜的非特異性結(jié)合，降低背景，增強(qiáng)信噪比，以達(dá)到理想的顯色效果。 按照每張膜封閉需要 5-10 毫升封閉液計(jì)算，一個(gè)包裝的 Western 封閉液可以封閉 10-20 張膜。　使用方法：　本產(chǎn)品為即用型，無(wú)需稀釋。蛋白轉(zhuǎn)膜后將轉(zhuǎn)印膜置于容器中，加入足夠量的膜封閉液充分覆蓋膜，室 溫下振蕩封閉半小時(shí)至 1 小時(shí)，即完成膜的封閉，然后進(jìn)行一抗孵育等后續(xù)操作?！?/span>

藍(lán)色預(yù)染次高分子量蛋白質(zhì)Marker(43-200kDa)　　10T　英文名稱(chēng)　Prestained Protein Marker(43kD-200kD)儲(chǔ)存條件　-20℃，有效期1年。避免反復(fù)凍融，建議分裝后于-20℃保存產(chǎn)品簡(jiǎn)介：本產(chǎn)品包含5種預(yù)染的已知分子量標(biāo)準(zhǔn)蛋白質(zhì)，分子量范圍為43kD-200kD，條帶分別為：43，66.2，97.4，130，200?？梢灾苯佑^(guān)察蛋白質(zhì)電泳及清晰地判斷Western Blot的轉(zhuǎn)移效果。經(jīng)SDS-PAGE凝膠電泳后轉(zhuǎn)移到PVDF或NC膜上可得到清晰的5條藍(lán)色的蛋。　使用說(shuō)明：　1.開(kāi)封后，可根據(jù)需要分裝成小管，建議每管分裝10μl，-20℃貯存，每次取一管使用?！?.本產(chǎn)品已經(jīng)含有了上樣緩沖液，使用前取分裝后的小管65℃預(yù)熱5分鐘即可上樣進(jìn)行電泳，上樣量5-10μl。　3.建議分離膠濃度為8%。　

彩虹130廣譜蛋白marker（15-130KD）　　20T(100ul)　別名　預(yù)染彩虹蛋白marker英文名稱(chēng)　ColorMixed Protein Marker(15-130KD)儲(chǔ)存條件　-20℃，有效期2年單位　支彩虹130廣譜蛋白marker說(shuō)明書(shū)　貨號(hào)： PR1950　規(guī)格： 20T (100μL)/50T(250μL) /100T(250μL×2) /500T(250μL×10)　保存： -20℃保存，有效期至少2年。　產(chǎn)品特點(diǎn)：　l  三色預(yù)染，顏色鮮亮，條帶整齊，便于觀(guān)察。　l  用量少，節(jié)約成本，僅5ul即可完美呈現(xiàn)（1.5mm，10孔梳）?！  廣譜多帶，一支即可滿(mǎn)足多種實(shí)驗(yàn)需求。　產(chǎn)品簡(jiǎn)介：　本產(chǎn)品包含9種彩色預(yù)染的已知分子量標(biāo)準(zhǔn)蛋白，分子量范圍為15kD-130kD，每種蛋白含量約為0.2-0.4mg/ml。預(yù)染marker可以用于直接觀(guān)察蛋白質(zhì)電泳狀況以及清晰地判斷Western Blot的轉(zhuǎn)膜效果。經(jīng)SDS-PAGE凝膠電泳或轉(zhuǎn)移到PVDF或NC膜上可得到清晰的9條彩色蛋白條帶，其中70kD條帶為紅色，25kD條帶為綠色，其余條帶為藍(lán)色?！?/span>

熒光蛋白上樣緩沖液　　100ul　別名　立顯蛋白電泳條帶顯色劑 蛋白熒光buffer 熒光上樣緩沖液英文名稱(chēng)　Band-Now Pre-Staining Protein Sample Treatment Buffer for SDS-PAGE儲(chǔ)存條件　-20℃熒光蛋白上樣緩沖液在電泳前的樣品處理階段對(duì)SDS-PAGE的蛋白樣品進(jìn)行預(yù)染，標(biāo)記上熒光。實(shí)驗(yàn)完成以后，凝膠中或轉(zhuǎn)膜后的蛋白條可直接通過(guò)紫外燈、LED燈或其他數(shù)字成像系統(tǒng)進(jìn)行觀(guān)察和分析，無(wú)需染色脫色?！晒獾鞍咨蠘泳彌_液靈敏度高比銀染高。穩(wěn)定性強(qiáng)，背景低?？蓪?duì)所有蛋白進(jìn)行染色，不影響蛋白的遷移率與電泳圖譜。電泳過(guò)程中，游離的染料分子與溴酚藍(lán)的遷移速率一致，跑膠結(jié)束時(shí) 移至凝膠末端，背景干凈。熒光蛋白上樣緩沖液非常適合用于追蹤蛋白表達(dá)純化以及Western blot的SDS-PAGE?！∈褂貌襟E    　1　請(qǐng)?jiān)谑褂们案鶕?jù)管壁標(biāo)簽上的體積加入resuspension buffer重懸。Resuspension buffer在4℃可能會(huì)有沉淀產(chǎn)生，室溫下放置至沉淀消失。2　將用上樣緩沖液處理的蛋白樣品與待電泳蛋白樣品1:2混合。比如，3ul 上樣緩沖液 + 6ul 蛋白樣品。3　90-100℃加熱上述處理的樣品混合液5分鐘。細(xì)胞或組織樣品，加熱時(shí)間延長(zhǎng)至10分鐘。確保加熱溫度>90℃使樣品充分受熱。Ÿ　大部分預(yù)制膠（Bis-Tris體系除外）可以直接進(jìn)行下一步。Bis-Tris體系的預(yù)制膠(如Life Technology)，需加入20%已處理樣品體積的Enhancing buffer。比如，10ul已處理的樣品需加入2ul Enhancing buffer。4　樣品可以上樣進(jìn)行電泳了（無(wú)需再加Loading Buffer處理）。5　電泳結(jié)束后，將凝膠放至透射儀上進(jìn)行觀(guān)察和拍照。透射儀可以是紫外燈，藍(lán)光LED燈或其它凝膠成像系統(tǒng)。如果光源在可見(jiàn)光波長(zhǎng)范疇的無(wú)需剝膠，因?yàn)榭梢?jiàn)波長(zhǎng)范圍內(nèi)的光可以穿透玻璃或塑料材質(zhì)的膠板。6?。蛇x的）如果有需要，經(jīng)熒光蛋白上樣緩沖液處理的凝膠仍可進(jìn)行考染。按標(biāo)準(zhǔn)的考染步驟進(jìn)行即可。

低分子量LMW Calibration Kit(14.4-97.4KDa)　　575ug　儲(chǔ)存條件　2-8℃產(chǎn)品用途：蛋白質(zhì)電泳Marker　
腦膜蠕蟲(chóng)PCR檢測(cè)試劑盒規(guī)格 磷化腺苷單磷活化蛋白激酶α2抗體Norglaucine hydrochloride別名: 分子式: C20H24ClNO4性狀: Powder純度: 98.0%特色服務(wù): 隨貨提供1H-NMR等報(bào)告關(guān)鍵詞: 阿樸啡生物堿；植物提取物；天然產(chǎn)物；天然產(chǎn)物庫(kù)

性神經(jīng)酰酶1抗體Glycosolone別名: 分子式: C16H19NO3性狀: Powder純度: 98.0%特色服務(wù): 隨貨提供1H-NMR等報(bào)告關(guān)鍵詞: 山小橘；喹啉酮；植物提取物；天然產(chǎn)物；天然產(chǎn)物庫(kù)

粘附調(diào)節(jié)分子1抗體Methyl L-pyroglutama別名: 分子式: C6H9NO3性狀: Oil純度: 特色服務(wù): 隨貨提供1H-NMR等報(bào)告關(guān)鍵詞: 吡咯生物堿；中藥對(duì)照品；中藥標(biāo)準(zhǔn)品；植物提取物；天然產(chǎn)物；天然產(chǎn)物庫(kù)

氣味結(jié)合蛋白抗體10-Hydroxyneoline別名: 分子式: C24H39NO7性狀: Powder純度: 特色服務(wù): 隨貨提供1H-NMR等報(bào)告關(guān)鍵詞: 烏頭屬；烏頭生物堿；植物提取物；天然產(chǎn)物；天然產(chǎn)物庫(kù)

乙醛脫氫酶2抗體Carmichaenine C別名: 分子式: C30H41NO7性狀: Powder純度: 97.0%特色服務(wù): 隨貨提供1H-NMR等報(bào)告關(guān)鍵詞: 植物提取物；天然產(chǎn)物；天然產(chǎn)物庫(kù)

膜粘連蛋白10抗體2-Ethyl-2,6,6-trimethylpiperidin-4-one別名: 分子式: C10H19NO性狀: Oil純度: 特色服務(wù): 隨貨提供1H-NMR等報(bào)告關(guān)鍵詞: 植物提取物；天然產(chǎn)物；天然產(chǎn)物庫(kù)

前梯度同源蛋白2抗體Songorine別名: 分子式: C22H31NO3性狀: Powder純度: 98.0%特色服務(wù): 隨貨提供1H-NMR等報(bào)告關(guān)鍵詞: GABA受體拮抗劑；烏頭屬；烏頭生物堿；中藥對(duì)照品；中藥標(biāo)準(zhǔn)品；植物提取物；天然產(chǎn)物；天然產(chǎn)物庫(kù)

乙醛脫氫酶5抗體Carmichaenine E別名: 分子式: C31H43NO8性狀: Powder純度: 97.5%特色服務(wù): 隨貨提供1H-NMR等報(bào)告關(guān)鍵詞: 植物提取物；天然產(chǎn)物；天然產(chǎn)物庫(kù)
反應(yīng)五要素：
參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵，PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補(bǔ)的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設(shè)計(jì)互補(bǔ)的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴(kuò)增。設(shè)計(jì)引物應(yīng)遵循以下原則：
①引物長(zhǎng)度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴(kuò)增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴(kuò)增長(zhǎng)至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴(kuò)增效果不佳，G+C過(guò)多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC隨機(jī)分布，避免5個(gè)以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級(jí)結(jié)構(gòu)，避免兩條引物間互補(bǔ)，特別是3'端的互補(bǔ)，否則會(huì)形成引物二聚體，產(chǎn)生非特異的擴(kuò)增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是末及倒數(shù)第二個(gè)堿基，應(yīng)嚴(yán)格要求配對(duì)，以避免因末端堿基不配對(duì)而導(dǎo)致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點(diǎn)， 被擴(kuò)增的靶序列有適宜的酶切位點(diǎn)， 這對(duì)酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應(yīng)與核酸序列數(shù)據(jù)庫(kù)的其它序列無(wú)明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以低引物量產(chǎn)生所需要的結(jié)果為好，引物濃度偏高會(huì)引起錯(cuò)配和非特異性擴(kuò)增，且可增加引物之間形成二聚體的機(jī)會(huì)。
技術(shù)原理：
DNA的半保留復(fù)制是生物進(jìn)化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈，在DNA聚合酶與啟動(dòng)子的參與下，根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則復(fù)制成同樣的兩分子挎貝。
在聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)，DNA在高溫時(shí)也可以發(fā)生變性解鏈，當(dāng)溫度降低后又可以復(fù)性成為雙鏈。因此，通過(guò)溫度變化控制DNA的變性和復(fù)性，并設(shè)計(jì)引物做啟動(dòng)子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復(fù)制。（ DNA高溫變性低溫復(fù)性）
產(chǎn)品僅用于科研發(fā)現(xiàn)耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對(duì)于PCR的應(yīng)用有里程碑的意義，該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活，不需要每個(gè)循環(huán)加酶，使PCR技術(shù)變得非常簡(jiǎn)捷、同時(shí)也大大降低了成本，PCR技術(shù)得以大量應(yīng)用，并逐步應(yīng)用于臨床。