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梨孢鐮刀菌探針法熒光PCR檢測試劑盒

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更新日期:
2020-11-27
點擊次數(shù):
768
產(chǎn)品特點:
梨孢鐮刀菌探針法熒光PCR檢測試劑盒保存:如果樣本收集后不及時檢測,請按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復(fù)凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
  50次梨孢鐮刀菌探針法熒光PCR檢測試劑盒的詳細資料:

PCR技術(shù)的定量原理:
擴增曲線
在Real- qPCR中,對整個PCR反應(yīng)擴增過程進行了實時的檢測并記錄其熒光信號,隨著反應(yīng)的進行,監(jiān)測到的熒光信號可以繪制成一條曲線,即為擴增曲線。熒光擴增曲線一般分為基線期、指數(shù)增長期和平臺期。
在Real-time qPCR擴增早期,擴增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋,無法判斷產(chǎn)物量的變化,此時即為基線期。
PCR反應(yīng)過程中產(chǎn)生的DNA拷貝數(shù)是呈指數(shù)形式增加的,隨著反應(yīng)循環(huán)數(shù)的增加,終PCR反應(yīng)不再以指數(shù)形式生成模板,從而進入“平臺期”。在該時期,擴增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級的增加,PCR的終產(chǎn)物量與起始模板量之間無線性關(guān)系,所以根據(jù)終的PCR產(chǎn)物量不能計算出初始模板量。
熒光染料的優(yōu)點:
產(chǎn)品僅用于科研使用簡便;
可以與任何PCR產(chǎn)物結(jié)合;
價格便宜;
熒光染料的缺點:
不能區(qū)分不同的雙鏈DNA
引物二聚體會影響檢測的敏感性
非特異性產(chǎn)物會影響結(jié)果的敏感性
引物二聚體和非特異性擴增問題可以通過熔解曲線 (Melting curve) 進行識別,進而通過PCR引物的設(shè)計和反應(yīng)條件的優(yōu)化得以解決??偟膩碚f,SYBR Green I方法是一種基礎(chǔ)也的Real-time qPCR實驗手段。

產(chǎn)品名稱

梨孢鐮刀菌探針法熒光PCR檢測試劑盒

英文名稱

 Fusarium poae

貨號

 YSP96740

?
熒光探針:
Real-e qPCR中的熒光探針為TaqMan探針,其基本原理是依據(jù)目的基因設(shè)計合成一個能夠與之特異性雜交的探針,該探針的5'端標記熒光基團,3'端標記淬滅基團。
正常情況下兩個基團的空間距離很近,熒光基因因淬滅而不能發(fā)出熒光。PCR擴增時,引物與該探針同時結(jié)合到模板上,探針的結(jié)合位置位于上下游引物之間。
當擴增延伸到探針結(jié)合的位置時,Taq酶利用5'外切酶活性,將探針5'端連接的熒光分子從探針上切割下來,從而使其發(fā)出熒光。檢測到的熒光分子數(shù)與PCR產(chǎn)物的數(shù)量成正比,因此,根據(jù)PCR反應(yīng)體系中的熒光強度即可計算出初始DNA模板的數(shù)量。
TaqMan探針技術(shù)解決了熒光染料與非特異性擴增結(jié)合的問題,反應(yīng)結(jié)束后無需通過熔解曲線檢測,縮短了實驗時間。
TaqMan探針技術(shù)的優(yōu)點:
熒光背景低;
敏感性高;
雜交穩(wěn)定性高;
熒光光譜分辨率好;
特異性高。
TaqMan探針技術(shù)的缺點:
成本高;
設(shè)計難度大;
只能用于檢測產(chǎn)物長度低于150bp的反應(yīng)。
由于TaqMan探針的高特異性,可用于等位基因的辨別,特別適用于人類基因多態(tài)性以及根據(jù)SNP區(qū)別和定量菌株。
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熒光定量PCR原理:
產(chǎn)品僅用于科研熒光定量PCR早稱TaqMan PCR,后來也叫Real-Time PCR,是美國PE(Perkin Elmer)公司1995年研制出來的一種新的核酸定量技術(shù)。該技術(shù)是在常規(guī)PCR基礎(chǔ)上加入熒光標記探針或相應(yīng)的熒光染料來實現(xiàn)其定量功能的。其原理:隨著PCR反應(yīng)的進行,PCR反應(yīng)產(chǎn)物不斷累計,熒光信號強度也等比例增加。每經(jīng)過一個循環(huán),收集一個熒光強度信號,這樣我們就可以通過熒光強度變化監(jiān)測產(chǎn)物量的變化,從而得到一條熒光擴增曲線圖。
一般而言,熒光擴增曲線可以分成三個階段:熒光背景信號階段,熒光信號指數(shù)擴增階段和平臺期。在熒光背景信號階段,擴增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋,無法判斷產(chǎn)物量的變化。而在平臺期,擴增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級的增加,PCR 的終產(chǎn)物量與起始模板量之間沒有線性關(guān)系,根據(jù)終的 PCR 產(chǎn)物量也不能計算出起始 DNA 拷貝數(shù)。只有在熒光信號指數(shù)擴增階段, PCR產(chǎn)物量的對數(shù)值與起始模板量之間存在線性關(guān)系,我們可以選擇在這個階段進行定量分析。為了定量和比較的方便,在實時熒光定量 PCR 技術(shù)中引入了兩個非常重要的概念:熒光閾值和 CT值。
特別提示:本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途!
雷酚內(nèi)酯(標準品)Cas9 (<i>S. pyogenes</i>) (D8Y4K) Rabbit mAb (PE Conjuga)氨基咪唑

雷公藤紅素(標準品)BRSK2 (D29B6) Rabbit mAb2-氯-甲

雷公藤甲素(標準品)Synaptophysin (D35E4) Rabbit mAb2-C-甲基-D-核糖酸-1,內(nèi)酯

雷公藤內(nèi)酯酮(標準品)Synaptophysin (D35E4) Rabbit mAb2-基酸

類葉升麻苷,毛蕊花糖苷(標準品)Bafilomycin A12-基酸

利卡靈-B(標準品)Phospho-c-Jun (Ser63) (54B3) Rabbit mAb (Biotinylad)2-溴-4,6-二甲基吡啶

利血平(標準品)Androgen Receptor Antibody (Carboxy-rminal Antigen)1H-1,2,三氮唑-羧酸

櫟櫻酸(標準品)Phospho-Tyrosine Mouse mAb (P-Tyr-100) (HRP Conjuga)羥基-2-酸

連翹苷(標準品)TIM-3 (D5D5R™) XP® Rabbit mAb (Alexa Fluor® 488 Conjuga)L-焦谷氨酸甲酯

連翹酯苷A(標準品)RagC (D31G9) XP® Rabbit mAb吖啶橙

連翹酯苷B(標準品)RagC (D31G9) XP® Rabbit mAb酰乙酸乙酯

蓮心(標準品)Synaptophysin (D40C4) Rabbit mAb(三氟甲氧基)基乙

三尖杉(標準品)BSP II Antibody非諾貝特

遼東楤木皂苷Ⅹ(標準品)TTK (D15B7) Rabbit mAb基磺酰氯

硫酸氨基葡萄糖(標準品)Anti-mouse IgG (H+L) (DyLight™ 680 Conjuga)6-氯煙酸乙酯

硫酸黃連(標準品)Anti-mouse IgG (H+L) (DyLight™ 680 Conjuga)2-氯煙酰氯

硫酸軟骨素(標準品)Livin (D61D1) XP® Rabbit mAb茚滿

龍膽苦苷(標準品)Livin (D61D1) XP® Rabbit mAb并呋喃-2-羧酸
梨孢鐮刀菌探針法熒光PCR檢測試劑盒酸化蛋白激酶AKT1抗體CD151/MER2/PETA-3/FITC  熒光素標記CD151抗體IgG100 ul

ASH1L蛋白抗體CD155/PVR/FITC  熒光素標記CD155抗體IgG20 ul

α2C-AR腎上腺素能受體抗體CD160/By55/FITC  熒光素標記NK細胞受體BY55抗體IgG100 ul

中心體蛋白AZI1抗體CD161/NK1.1/FITC  熒光素標記兔抗、大、CD161抗體IgG100 ul

α蛋白激酶3抗體(心?。〤D163/M130/FITC  熒光素標記CD163抗體IgG20 ul

表皮型脂氧合酶3抗體(魚鱗病相關(guān)蛋白)CD166/ALCAM/FITC  熒光素標記活化白細胞粘附分子抗體IgG100 ul

錨蛋白重復(fù)域28抗體CD167a/DDR1/FITC  熒光素標記CD167a抗體IgG20 ul

淋巴細胞相關(guān)AF4樣蛋白抗體CD169/Siglec-1/sialoadhesin /FITC  熒光素標記CD169抗體IgG100 ul

錨蛋白重復(fù)結(jié)構(gòu)域蛋白12抗體CD170/Siglec-5/FITC  熒光素標記唾液酸結(jié)合性免疫球蛋白樣凝集素5抗體IgG20 ul

產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: 梨孢鐮刀菌 探針法 熒光PCR檢測試劑盒
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