生化法檢測試劑盒：分光光度法、微量法、比色法、酶標法、高液相色譜法，自主，技術團隊，操作簡便快捷，規(guī)格合理、系列成套，價格合理，是廣大科研工作者的好選擇，詳細產品咨詢：

儀器：

1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀（比色測定波長為550nm）

2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）

3、臺式離心機

4、漩渦混勻器

5、微量移液器

樣本收集與前處理：

血清（漿）可直接測定。

紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。

動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。

培養(yǎng)細胞、細菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質破碎后離心取上清測定。

具體的樣本前處理：參考我們隨貨發(fā)送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。

測定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時不能產生氣泡

2.溫

1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規(guī)定的反應溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應疊在一起。

3.為避免蒸發(fā)，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。

2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。

2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。

燒堿石棉 CP, 10-20目人絲氨蛋白酶抑制因子肽酶抑制因子進化枝3G(Serpina3g)免疫試劑盒1號染色體開放閱讀框122抗體PJA2/RNF131  環(huán)指蛋白131抗體

鄰聯(lián) AR，98%人絲氨蛋白酶HTRA1(HTRA1)免疫試劑盒1號染色體開放閱讀框123抗體PIWIL4  piwi樣4蛋白抗體

鄰聯(lián) CP，97%人絲氨/蘇氨激酶24(STK24)免疫試劑盒1號染色體開放閱讀框124抗體PIWIL3  piwi樣3蛋白抗體

鄰聯(lián) 分析標準品,用于環(huán)境分析，≥99%（GC)人絲氨/蘇氨蛋白酶(STK)免疫試劑盒2號染色體開放閱讀框3抗體Piwil2/Mili  piwi樣2蛋白抗體

鹽鄰聯(lián) AR人絲氨/蘇氨蛋白激酶PAK4(PAK4)免疫試劑盒1號染色體開放閱讀框127抗體PIWIL1/Miwi  piwi樣1蛋白抗體

堿式碳鋅 AR,57.5%人絲氨/蘇氨蛋白激酶B-raf(BRAF)免疫試劑盒1號染色體開放閱讀框129抗體PITX3  炎癥因子3抗體（穿透素）

甘氨 AR,99.5-100.5%人瞬態(tài)電壓感受器陽離子通道,子類V,成員4(TrpV4)免疫試劑盒1號染色體開放閱讀框130抗體PITX2  成對樣同源結構域轉錄因子2抗體

甘氨鈉 98%人瞬態(tài)電壓感受器陽離子通道,子類V,成員1(TrpV1)免疫試劑盒1號染色體開放閱讀框131抗體PIRH2  泛素連接酶抗體

甘氨酯鹽鹽 99%人瞬時受體電位陽離子通道,亞科C,成員6(TRPC6)免疫試劑盒1號染色體開放閱讀框135抗體PIRH2  泛素連接酶抗體

甘氨乙酯鹽鹽 99%人水閘蛋白14(CLDN14)免疫試劑盒1號染色體開放閱讀框141抗體Pinin  橋粒相關蛋白DRS抗體

氟鋁 98.5%人水通道蛋白5(AQP-5)免疫試劑盒1號染色體開放閱讀框144抗體Pin1  肽脯氨酞順反異構酶Pinl抗體

氟硅 AR,99.0%人水通道蛋白4抗體(AQP-4 Ab)免疫試劑盒COPA蛋白抗體PIM3  絲氨/蘇氨蛋白激酶PIM3抗體

氟硅 99.999% metals basis人水通道蛋白3(AQP-3)免疫試劑盒1號染色體開放閱讀框185抗體PIM1  絲氨/蘇氨激酶蛋白Pim1抗體

氟化，二水 CP人水痘帶狀皰疹病IgM(VZV-IgM)免疫試劑盒化熱休克蛋白β5/α晶狀體球蛋白B/αB-crystallin抗體PILR beta  表面受體PILRβ抗體

氟化，二水 AR人水痘帶狀皰疹病IgG(VZV-IgG)免疫試劑盒化α晶狀體球蛋白B/αB-crystallin抗體PILR beta  表面受體PILRβ抗體
β-葡萄糖苷酶（β-GC） 鋅指蛋白239抗體ENANTHOYLOXYNORANDROST-4-EN-17-ONE, 3-(P)Human, Mouse

鋅指蛋白426抗體DEHYDROMARMIN, 6'-(RG)(PLEASE CALL)Human, Rat

化鋅指蛋白598抗體ENANTHOYLOXYANDROST-4-EN-17-ONE, 3-(P)Human, Mouse, Rat

鋅指蛋白423抗體ENANTHOYLOXYANDROST-4-EN-17-ONE, 3-(P)Human, Mouse

鋅指蛋白830抗體普拉雄庚酯 ENANTHOYLOXYANDROST-5-EN-17-ONE, 3-(P)Human, Mouse, Rat

受精卵抑制蛋白1樣蛋白抗體普拉雄庚酯 ENANTHOYLOXYANDROST-5-EN-17-ONE, 3-(P)Human

抑癌蛋白5/鋅指蛋白434抗體醋雙烯酯 DEHYDROPREGNENOLONE ACETATE, 16-(RG)Human, Mouse, Rat

鋅指蛋白925抗體醋雙烯酯 DEHYDROPREGNENOLONE ACETATE, 16-(RG)Human, Mouse

線粒體二羧載體蛋白20抗體DELPHINIDIN-3-O-RHAMNOSIDE CHLORIDE(RG)Human

糖轉移酶1結構域1抗體LH/FITC  熒光素標記小鼠抗人促黃體生成素單克隆抗體IgG

G蛋白偶聯(lián)受體LGR7蛋白抗體LH/CG Receptor/FITC  熒光素標記人促黃體生成素受體抗體IgG
實驗通用規(guī)則：

1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

2、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。

3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應盡量避免接觸。

4、檢測前，要打開酶標儀，使之穩(wěn)定10分鐘以上。

5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

6、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。

7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發(fā)。

8、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。

9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現(xiàn)配。