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丙酮酸磷酸雙激酶(PPDK)

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更新日期:
2021-09-24
點(diǎn)擊次數(shù):
980
產(chǎn)品特點(diǎn):
公司上萬種科研產(chǎn)品產(chǎn)品,主要供應(yīng)各大科研單位和學(xué)校,是國(guó)內(nèi)眾多科研單位的供應(yīng)商。公司嚴(yán)把質(zhì)量關(guān),確保每一個(gè)出廠丙酮酸磷酸雙激酶(PPDK)質(zhì)量合格,讓您買的省心,用得放心。
  0.2g丙酮酸磷酸雙激酶(PPDK)的詳細(xì)資料:

生化法檢測(cè)試劑盒:分光光度法、微量法、比色法、酶標(biāo)法、高液相色譜法,自主,技術(shù)團(tuán)隊(duì),操作簡(jiǎn)便快捷,規(guī)格合理、系列成套,價(jià)格合理,是廣大科研工作者的好選擇,詳細(xì)產(chǎn)品咨詢:

產(chǎn)品名稱

檢測(cè)方法

貨號(hào)

丙酮酸磷酸雙激酶(PPDK)

微量法

YSRIBIO-S3501

儀器:

1、分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀/半自動(dòng)生化分析儀(比色測(cè)定波長(zhǎng)為550nm)

2、恒溫水浴箱或氣浴箱 (孵育溫度為37℃)

3、臺(tái)式離心機(jī)

4、漩渦混勻器

5、微量移液器

樣本收集與前處理:

血清(漿)可直接測(cè)定。

紅細(xì)胞:需按照試劑盒中說明書上紅細(xì)胞的測(cè)定方法進(jìn)行提取后測(cè)定。

動(dòng)物組織樣本:可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液,離心取上清測(cè)定。

培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌、植物組織:常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測(cè)定。

具體的樣本前處理:參考我們隨貨發(fā)送的《實(shí)驗(yàn)方法學(xué)》以及試劑盒中詳細(xì)說明書。

 

QQ截圖20210922142152.jpg 

測(cè)定步驟:

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準(zhǔn)確

3.管底加樣,不能加在管壁上

4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡

2.溫

1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后,應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。

3.為避免蒸發(fā),板上應(yīng)加蓋,或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后,反應(yīng)的時(shí)間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上,以便 不時(shí)觀察,待對(duì)照管顯色適當(dāng)時(shí),即可終止酶反應(yīng)。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟,但卻 是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵。

2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

4.讀板

1.陰性對(duì)照顏色極淺,在定性測(cè)定中一般 可采用目視比色。

2.如用酶標(biāo)儀測(cè)定結(jié)果,準(zhǔn)確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì) 量和軟件的算法。

2,6-二-3-硝吡啶 97%犬α-3干擾素(IFN-α3)免疫試劑盒上皮膜蛋白3抗體Muc2  粘蛋白-2/上皮膜抗原2抗體

一枝蒿素 分析標(biāo)準(zhǔn)品,>98%犬α1微球蛋白(α1-MG)免疫試劑盒膜蛋白EVC2抗體MUC15  粘蛋白15抗體

去氧姜黃素 分析標(biāo)準(zhǔn)品,>98% 犬α-1/2干擾素(IFN-α1/2)免疫試劑盒哺動(dòng)物室管膜相關(guān)蛋白1抗體MUC13  粘蛋白13抗體

連翹苷  分析標(biāo)準(zhǔn)品,>97%犬S100鈣結(jié)合蛋白A12/鈣粒蛋白C(S100A12)免疫試劑盒內(nèi)皮粘附分子抗體mu Opioid receptor  µ-型阿片受體抗體

防己諾林堿 分析標(biāo)準(zhǔn)品,>98% 犬S100B蛋白(S100B)免疫試劑盒上皮有絲分裂蛋白抗體MTUS1/Angiotensin II Type 2 Receptor  血管緊張素Ⅱ2型受體相互作用蛋白抗體

黃豆黃苷  分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥98%(HPLC)犬P選擇素(SELP)免疫試劑盒Emerin蛋白抗體MTTP  微粒體甘油三酯轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白

人參皂苷 Rb1  分析標(biāo)準(zhǔn)品,>98%犬P物質(zhì)受體(TACR1)免疫試劑盒外信號(hào)調(diào)節(jié)激酶5抗體MtTF1  線粒體轉(zhuǎn)錄因子1抗體

蘆竹堿 分析標(biāo)準(zhǔn)品,>98%犬N-乙酰-β-D-氨葡萄糖苷酶(NAG)免疫試劑盒酶/二酯酶家族成員5抗體MTSS1  腫瘤轉(zhuǎn)移抑制蛋白1

蘆竹堿 98%犬N端前心鈉肽(NT-ProANP)免疫試劑盒早期生長(zhǎng)反應(yīng)蛋白2抗體Mtp53(N235K N239Y)  突變型P53抗體

甘草次(α型) 分析標(biāo)準(zhǔn)品,>98%犬N端前腦鈉素(NT-proBNP)免疫試劑盒化雌激素受體β抗體MTP18  線粒體蛋白18抗體

甘草次(α型) 98%犬KI-67抗原(MKI67)免疫試劑盒乙激酶β抗體mTOR/FRAP  雷帕霉素靶蛋白抗體

染料木苷 分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥98%犬I 型膠原蛋白免疫試劑盒微管相關(guān)末端結(jié)合蛋白2抗體MTNR1B  褪黑素受體1B抗體

5-O-維斯阿米苷 分析標(biāo)準(zhǔn)品,>98% 犬E選擇素(SELE)免疫試劑盒減數(shù)分裂內(nèi)切酶EME1抗體MTNR1A/MTR-1A/MEL-1A-R  褪黑素受體1A/松果體素受體1A抗體

雪膽素 分析標(biāo)準(zhǔn)品,>98%犬C肽(C-Peptide)免疫試劑盒延伸突觸蛋白2抗體MT-ND6  NADH復(fù)合體6抗體

藥根堿 分析標(biāo)準(zhǔn)品,>97%(HPLC)犬C反應(yīng)蛋白(CRP)免疫試劑盒延伸突觸蛋白1抗體MT-ND5  NADH復(fù)合體5抗體
丙酮酸磷酸雙激酶(PPDK)乙縮二乙Human, Mouse, Rat

乙炔Human, Mouse

乙酰乙Human, Mouse, Rat

Human

異硫Human, Mouse, Rat

異丁原Human, Mouse, Rat

異胡薄荷Human, Mouse, Rat

異松節(jié)油透Human, Mouse

異戊硫Human, Mouse, Rat

甘肽受體3抗體NCX3/FITC  熒光素標(biāo)記鈉鈣交換蛋白3抗體IgG

腦腸肽受體抗體Phospho-NDRG1 (Ser330)/FITC  熒光素標(biāo)記化分化相關(guān)因NDRG1抗體IgG
實(shí)驗(yàn)通用規(guī)則:

1、洗液不夠時(shí),可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長(zhǎng)期保存。

2、液體全部加完后,可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動(dòng)30秒,混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動(dòng)功能。

3、底物有一定的毒性,終止液對(duì)皮膚有腐蝕性,應(yīng)盡量避免接觸。

4、檢測(cè)前,要打開酶標(biāo)儀,使之穩(wěn)定10分鐘以上。

5、吸取液體時(shí),要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。

6、將液體加到酶標(biāo)孔中時(shí),避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會(huì)自然流下去。

7、溫浴時(shí),要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板,防止水分的蒸發(fā)。

8、洗板時(shí),每次洗液加入后,應(yīng)靜置1分鐘,使清洗更加*。沒有洗板機(jī)時(shí),倒去液體后,要將酶標(biāo)板在報(bào)紙或毛紙上用力拍干。

9、用槍吸取液體時(shí)速度不能太快,以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。
10、底物是光敏感的,要在臨用前現(xiàn)配。

 


產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: 丙酮酸磷酸雙激 微量法 0.2g或者0.2mL ?YSRIBIO-S3501
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