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線粒體呼吸鏈復(fù)合體Ⅱ活性

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更新日期:
2021-09-23
點(diǎn)擊次數(shù):
887
產(chǎn)品特點(diǎn):
公司上萬種科研產(chǎn)品產(chǎn)品,主要供應(yīng)各大科研單位和學(xué)校,是國內(nèi)眾多科研單位的供應(yīng)商。公司嚴(yán)把質(zhì)量關(guān),確保每一個(gè)出廠線粒體呼吸鏈復(fù)合體Ⅱ活性質(zhì)量合格,讓您買的省心,用得放心。
  0.2g線粒體呼吸鏈復(fù)合體Ⅱ活性的詳細(xì)資料:

生化法檢測試劑盒:分光光度法、微量法、比色法、酶標(biāo)法、高液相色譜法,自主,技術(shù)團(tuán)隊(duì),操作簡便快捷,規(guī)格合理、系列成套,價(jià)格合理,是廣大科研工作者的好選擇,詳細(xì)產(chǎn)品咨詢:

產(chǎn)品名稱

檢測方法

貨號(hào)

線粒體呼吸鏈復(fù)合體Ⅱ活性

微量法

YSRIBIO-S3285

儀器:

1、分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀/半自動(dòng)生化分析儀(比色測定波長為550nm)

2、恒溫水浴箱或氣浴箱 (孵育溫度為37℃)

3、臺(tái)式離心機(jī)

4、漩渦混勻器

5、微量移液器

樣本收集與前處理:

血清(漿)可直接測定。

紅細(xì)胞:需按照試劑盒中說明書上紅細(xì)胞的測定方法進(jìn)行提取后測定。

動(dòng)物組織樣本:可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液,離心取上清測定。

培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌、植物組織:常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定。

具體的樣本前處理:參考我們隨貨發(fā)送的《實(shí)驗(yàn)方法學(xué)》以及試劑盒中詳細(xì)說明書。

 

QQ截圖20210922142152.jpg 

測定步驟:

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準(zhǔn)確

3.管底加樣,不能加在管壁上

4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡

2.溫

1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后,應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。

3.為避免蒸發(fā),板上應(yīng)加蓋,或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后,反應(yīng)的時(shí)間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上,以便 不時(shí)觀察,待對(duì)照管顯色適當(dāng)時(shí),即可終止酶反應(yīng)。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟,但卻 是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵。

2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

4.讀板

1.陰性對(duì)照顏色極淺,在定性測定中一般 可采用目視比色。

2.如用酶標(biāo)儀測定結(jié)果,準(zhǔn)確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì) 量和軟件的算法。

β-萘酚 熒光指示劑, ≥99.0% (GC小鼠β淀粉樣蛋白1-40(Aβ1-40)免疫試劑盒EBV立即早期因BRLF1抗體SASH1  腫瘤抑制因PEPE1抗體

3,5-二-1-溴 98%小鼠β半糖苷酶(βGAL)免疫試劑盒腦表達(dá)X連鎖蛋白4抗體SART3  T淋巴識(shí)別的鱗狀癌SART3抗體

酮縮甘油 98%小鼠β氨己糖苷酶A(β-Hex A)免疫試劑盒B淋巴新型蛋白1抗體SART1  T淋巴識(shí)別的鱗狀癌抗原抗體

3,5-二異酯 97%小鼠β2微球蛋白(BMG/β2-MG)免疫試劑盒核突觸蛋白β抗體SARS S-protein  抗表面S蛋白抗體

N-鄰 99%小鼠β2糖蛋白1抗體IgA/G/M(β2-GP1 IgA/G/M)免疫試劑盒BTRC2蛋白抗體SARS putative orflab polyprotein  抗體

1,2,3,5-四 96%小鼠β1腎上腺素能受體(β1AR)抗體免疫試劑盒BEND3蛋白抗體SARM1  SARM1蛋白抗體

1,2,3,5-四 分析標(biāo)準(zhǔn)品小鼠α羥丁脫氫酶(αHBDH)免疫試劑盒BEND4蛋白抗體Sarcomeric Alpha Actinin/ACTN2  α橫紋肌輔肌動(dòng)蛋白/α-SCA抗體

1,3,5-三 99%小鼠α葡萄糖苷酶(α-glucosidase)免疫試劑盒BEND6蛋白抗體SAPK3/MAPK12  應(yīng)激活化蛋白激酶3抗體(絲裂原活化蛋白激酶12)

1,3,5-三標(biāo)準(zhǔn)溶液 0.109mg/ml,體: 異辛烷小鼠α-黑色素激素(α-MSH)免疫試劑盒胎兒阿茲海默病抗原/核小體重塑因子抗體SAP62  剪接體相關(guān)蛋白62抗體

1,2,4,5-四 98%小鼠α谷胱甘肽S轉(zhuǎn)移酶(α-GST)免疫試劑盒巴爾得-別德爾綜合征相關(guān)蛋白2抗體SAP/Serum Amyloid P  血清淀粉樣蛋白P成份抗體

1,2,4,5-四標(biāo)準(zhǔn)溶液 0.104mg/ml,體:異辛烷小鼠α甘露糖苷酶(α Manase)免疫試劑盒巴爾得-別德爾綜合征相關(guān)蛋白5抗體SAMHD1/HDDC1/MOP5  單核蛋白5抗體

1,2,4,5-四 分析標(biāo)準(zhǔn)品小鼠αN已酰氨葡糖苷酶(αNAG)免疫試劑盒巴爾得-別德爾綜合征相關(guān)蛋白4抗體SAMDC  S-腺苷蛋氨脫羧酶抗體

2,4,6-三 98%小鼠αL巖藻糖苷酶(AFU)免疫試劑盒巴爾得-別德爾綜合征相關(guān)蛋白7抗體SAMD9  SAMD9蛋白抗體

1,2,4,5-四標(biāo)準(zhǔn)溶液溶劑:小鼠αL艾杜糖苷酶(IDUA)免疫試劑盒巴爾得-別德爾綜合征相關(guān)蛋白9抗體SAMD7  SAMD7蛋白抗體

2,4-二硝 CP小鼠α2抗纖溶酶(α2-AP)免疫試劑盒巴爾得-別德爾綜合征相關(guān)蛋白10抗體SAMD3  SAMD3蛋白抗體
線粒體呼吸鏈復(fù)合體Ⅱ活性纖維束1抗體酰烏頭原(標(biāo)準(zhǔn)品) 5-Bromouridine

叉頭蛋白P3抗體酰新烏頭原(標(biāo)準(zhǔn)品) ADA buffer, disodium salt

免疫球蛋白G Fc段受體I酰氧化芍藥苷 Albumin, from bovine Protease free

叉頭蛋白M1抗體比靈,右旋荷包牡丹(標(biāo)準(zhǔn)品) Aluminum stearate

化雷帕霉素靶蛋白抗體蓽茇(標(biāo)準(zhǔn)品) Bismuth(III) nitrate pentahydrate

化粘著斑激酶抗體蓽澄茄(標(biāo)準(zhǔn)品) Calcium phosphate, dibasic, dihydrate

絲聚合蛋白/中間絲蛋白抗體蓖麻子(標(biāo)準(zhǔn)品) Cerium(III) carbonate, hydrate

肺鼠疫耶爾森氏菌F1莢膜蛋白抗體(C端)蝙蝠葛(標(biāo)準(zhǔn)品) Chymotrypsinogen A

凝血因子13抗體(纖維蛋白穩(wěn)定因子)蝙蝠葛諾林(標(biāo)準(zhǔn)品) Cibacron blue 3G-A

化細(xì)絲蛋白A抗體IMP3/FITC  熒光素標(biāo)記胰島素樣生長因子ⅡmRNA結(jié)合蛋白3抗體IgG

FMS樣酪氨激酶3配體抗體ING1/p33/FITC  熒光素標(biāo)記生長抑制因子因1抗體IgG
實(shí)驗(yàn)通用規(guī)則:

1、洗液不夠時(shí),可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

2、液體全部加完后,可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動(dòng)30秒,混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動(dòng)功能。

3、底物有一定的毒性,終止液對(duì)皮膚有腐蝕性,應(yīng)盡量避免接觸。

4、檢測前,要打開酶標(biāo)儀,使之穩(wěn)定10分鐘以上。

5、吸取液體時(shí),要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。

6、將液體加到酶標(biāo)孔中時(shí),避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會(huì)自然流下去。

7、溫浴時(shí),要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板,防止水分的蒸發(fā)。

8、洗板時(shí),每次洗液加入后,應(yīng)靜置1分鐘,使清洗更加*。沒有洗板機(jī)時(shí),倒去液體后,要將酶標(biāo)板在報(bào)紙或毛紙上用力拍干。

9、用槍吸取液體時(shí)速度不能太快,以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。
10、底物是光敏感的,要在臨用前現(xiàn)配。

 


產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: 線粒體呼吸鏈 微量法 0.2g或者0.2mL ?YSRIBIO-S3285
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