產(chǎn)品屬性：

產(chǎn)品特點：

1. 提取過程十分簡便，勻漿離心即可，整個過程只需要十幾分鐘。

2. 采用*的溫和裂解成分，蛋白保持天然活性。

3.適用于各種動植物組織材料，包括新鮮或冰凍的材料。

4. 得到的提取物可以直接用于SDS-PAGE、2D電泳、Western印跡分析以及蛋白活性測定等下游實驗。

5.一次可以處理100mg左右的樣品，足夠進(jìn)行幾十次SDS-PAGE mini膠電泳檢測。

使用方法：

使用前，最好請在溶液A中加入自備的1M DTT溶液50μL。

一：勻漿法

?注意：對致密的實體組織(如肌肉)，最好用Polytron 式勻漿機勻漿處理。

1. 稱取動物或植物組織樣品100mg，剪刀剪成黃豆大小，轉(zhuǎn)移到10-15mL的塑料離心管中。

2. 加入1ml溶液A，在冰上用Polytron 式勻漿機勻漿，直到?jīng)]有肉眼可見的組織塊。為了避免產(chǎn)熱，可以分多次勻漿，其間放冰上讓勻漿液冷卻。

3. 將勻漿液全部轉(zhuǎn)移到1.5mL的塑料離心管中。

4. 4℃ 12000 g離心10分鐘，組織殘渣碎片將形成沉淀。

5. 將上清液轉(zhuǎn)移至一新的1.5mL塑料離心管中即得到蛋白溶液，可置于-70℃冰箱保存或立即使用。如果要測定蛋白濃度，請使用BCA方法，不要使用Bradford方法(如果要使用，也需要把樣品稀釋10倍后再測定，否則溶液A中的成分會影響濃度側(cè)定)。如果要進(jìn)行SDS-PAGE電泳，可取部分到離心管中，加入5×SDS-PAGE上樣緩沖液(終濃度為1×)，在沸水中處理5分鐘后立即上樣電泳。

注意事項：

1．如果4℃ 12000g離心10分鐘后得到的上清液中還有可見的沉淀，可以將上清轉(zhuǎn)移到一個新的離心管中后再4℃ 12000g離心10分鐘，以去除可見的小碎片。

2．植物組織中存在有大量的多酚、多糖、色素、次生代謝產(chǎn)物，如果需要除去植物蛋白樣品中殘存的色素等雜質(zhì)，可以在最后得到的上清液中加入5倍體積的冷丙酮或冷甲醇，混勻后-20℃放置1小時或過夜，然后4℃,12000rpm離心10min，棄上清后室溫風(fēng)干，然后將樣品溶于自備的后續(xù)實驗緩沖液中即可。經(jīng)過此純化處理后，部分蛋白質(zhì)可能會發(fā)生變性，不能再用于活性檢測。

DMDC處理試劑盒100次小鼠胰島素原（PI）ELISA試劑盒,

RNA樣品儲存液50毫升小鼠熱休克蛋白40（Hsp-40）ELISA試劑盒,

純化RNA樣品儲存液50毫升大鼠白介素21（IL-21）ELISA試劑盒,

mRNA純化樹脂再生試劑盒20次大鼠膀胱腫瘤抗原（BTA）ELISA試劑盒,

RNA比色法定量檢測試劑盒20次大鼠抗胰蛋白酶（AT）ELISA試劑盒,

RNA熒光（RiboGreen）定量檢測試劑盒20次兔凝血酶原片段F1+2（F1+2）ELISA試劑盒,

RT－PCR試劑專題兔轉(zhuǎn)化生長因子β2（TGFβ2）ELISA試劑盒,

名稱規(guī)格白介素16（IL-16）ELISA試劑盒--動物，人

兩步法RT－PCR試劑盒20/50次白介素12（IL-12/P70）ELISA試劑盒--動物，人

一步法RT－PCR試劑盒20/50次麥 康凱瓊脂3號     用于腸道致病菌的選擇性分離、培養(yǎng)（OXOID方法）

直接細(xì)胞克隆兩步法逆轉(zhuǎn)錄PCR試劑盒100次D-亮氨

兩步法RT－PCR熒光定量試劑盒20/50次2′-脫氧胞苷鹽

逆轉(zhuǎn)錄RT試劑盒20/50次4-傘形酮酰-β-D-吡喃葡糖苷

體外RNA轉(zhuǎn)錄合成試劑盒10次硅酯H-295

體外加帽RNA轉(zhuǎn)錄合成試劑盒10次人白介素8（IL-8/CXCL8）ELISA試劑盒, IL-8/CXCL8 ELISA kit
藻類蛋白提取試劑盒EGFP Tag  重組增強型綠色熒光蛋白標(biāo)簽抗體鹽胍 99.5%

GFRA4  GDNF家族受體α-4抗體鹽胍 蛋白變性，99.5%

GFR Alpha-1  GDNF家族受體α-1抗體鹽胍 AR,99.0%

GHR  生長激素受體抗體鹽胍 CP,98.0%

Ghrelin  腦腸肽抗體硫胍 99%

GHRF/GHRH  生長激素釋放激素抗體聚烯酰 非離子型，分子量：200萬-1400萬

ID1  DNA結(jié)合抑制因子1抗體2,4-二苯氧 97%

GIG8/ID2  DNA結(jié)合抑制因子2抗體2,4-二苯氧 分析標(biāo)準(zhǔn)品