生化法檢測試劑盒：分光光度法、微量法、比色法、酶標法、高液相色譜法，自主，技術團隊，操作簡便快捷，規(guī)格合理、系列成套，價格合理，是廣大科研工作者的好選擇，詳細產(chǎn)品咨詢：

儀器：

1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀（比色測定波長為550nm）

2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）

3、臺式離心機

4、漩渦混勻器

5、微量移液器

樣本收集與前處理：

血清（漿）可直接測定。

紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。

動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。

培養(yǎng)細胞、細菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質破碎后離心取上清測定。

具體的樣本前處理：參考我們隨貨發(fā)送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。

測定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡

2.溫

1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規(guī)定的反應溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應疊在一起。

3.為避免蒸發(fā)，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。

2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。

2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。

2,6-二-3-硝吡啶 97%白介素-10受體β抗體Fascin1  纖維束1抗體

二氫辣椒堿 分析標準品 白介素-12受體β1抗體Fascin/Actin bundling protein  肌動蛋白結合蛋白Fascin抗體

二氫辣椒堿 90%白介素-12受體β2抗體FAS/Apo-1/CD95  載脂蛋白A1抗體

(-)-表沒食子兒茶素 ≥98% (HPLC)白介素15受體α抗體FAS/Apo-1/CD95  載脂蛋白1抗體

(-)-表沒食子兒茶素 分析標準品，≥98%白介素17受體抗體FAR2  脂肪酰輔酶A還原酶2抗體

大黃素 ≥90% (HPLC)白介素-17B受體抗體FAR1  脂肪酰輔酶A還原酶1抗體

表兒茶素 分析標準品，≥98%白介素-18受體β鏈抗體FAP1/PTPN13  Fas相關酶1/蛋白酪氨酶非受體型13抗體

秦皮素 99%白介素21抗體FAP/FAPA  成纖維激活蛋白α抗體

(-)-表沒食子兒茶素沒食子酯 分析標準品,≥98%白介素21受體抗體FANK1  HSD13蛋白抗體

丁香酚 99%白介素-22抗體FANCG  DNA損傷修復因XRCC9抗體

表告依春  98%白介素29抗體FANCF  范可尼貧血相關蛋白F抗體

阿魏 99%白介素22受體結合蛋白抗體FANCD2  FANCD2抗體

漆黃素 分析標準品，≥98%白介素-1受體相關激酶4抗體FAM98B  FAM98B蛋白抗體

漆黃素 98%干擾素調節(jié)因子4抗體FAM98A  FAM98A蛋白抗體

高良姜素 分析標準品，≥99%胰島素樣生長因子1受體β/IGF-IRβ 抗體FAM96B  FAM96B蛋白抗體
血鋅濃度測試盒質金屬蛋白酶-9抗原鹽普魯卡因(標準品)Human

質金屬蛋白酶-10抗原鹽普羅帕（標準品）Human, Mouse, Rat

髓過氧化物酶抗原鹽齊拉西(標準品)Human, Mouse, Rat

多藥耐藥相關蛋白2鹽強力霉素/鹽多西環(huán)素（標準品）Human, Mouse

多藥耐藥相關蛋白5抗原鹽羥（標準品）Human

線粒體核糖體蛋白L28(抗原)鹽羥唑啉（標準品）Human, Mouse

錯配修復蛋白1抗原鹽羥（標準品）Human, Mouse

胃粘液素抗原鹽曲美他（標準品）Human, Mouse

褪黑素受體1B抗原鹽曲普利啶（標準品）Human

甘油二酯酶結構域4抗體Phospho-FAK (Tyr576/577) /FITC  熒光素標記兔抗人、大、小鼠化粘著斑激酶抗體IgG

D-果糖6轉移酶2抗體Phospho-FAK (Tyr925) /FITC  熒光素標記兔抗人、大、小鼠化粘著斑激酶抗體IgG
實驗通用規(guī)則：

1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

2、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。

3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應盡量避免接觸。

4、檢測前，要打開酶標儀，使之穩(wěn)定10分鐘以上。

5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

6、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。

7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發(fā)。

8、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。

9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現(xiàn)配。