生化法檢測(cè)試劑盒：分光光度法、微量法、比色法、酶標(biāo)法、高液相色譜法，自主，技術(shù)團(tuán)隊(duì)，操作簡(jiǎn)便快捷，規(guī)格合理、系列成套，價(jià)格合理，是廣大科研工作者的好選擇，詳細(xì)產(chǎn)品咨詢：

儀器：

1、分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀/半自動(dòng)生化分析儀（比色測(cè)定波長(zhǎng)為550nm）

2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）

3、臺(tái)式離心機(jī)

4、漩渦混勻器

5、微量移液器

樣本收集與前處理：

血清（漿）可直接測(cè)定。

紅細(xì)胞：需按照試劑盒中說(shuō)明書(shū)上紅細(xì)胞的測(cè)定方法進(jìn)行提取后測(cè)定。

動(dòng)物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測(cè)定。

培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測(cè)定。

具體的樣本前處理：參考我們隨貨發(fā)送的《實(shí)驗(yàn)方法學(xué)》以及試劑盒中詳細(xì)說(shuō)明書(shū)。

測(cè)定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準(zhǔn)確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡

2.溫

1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。

3.為避免蒸發(fā)，板上應(yīng)加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應(yīng)的時(shí)間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上，以便 不時(shí)觀察，待對(duì)照管顯色適當(dāng)時(shí)，即可終止酶反應(yīng)。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過(guò)程中不是反應(yīng)步驟，但卻 是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵。

2.目的是洗去反應(yīng)液中沒(méi)有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過(guò)程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

4.讀板

1.陰性對(duì)照顏色極淺，在定性測(cè)定中一般 可采用目視比色。

2.如用酶標(biāo)儀測(cè)定結(jié)果，準(zhǔn)確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì) 量和軟件的算法。

2,7-二溴萘 98%20號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框19抗體DSCC1  DSCC1蛋白抗體

D-烯甘氨鹽鹽 95%角膜蛋白多糖抗體DRP3/Dystrobrevin alpha  肌營(yíng)養(yǎng)蛋白α抗體

三氟酮乙酯 98%含賴氨卷曲螺旋蛋白1抗體DRK1/Kv2.1  通道蛋白DRK1抗體

三氟磺鉺 98%激肽釋放酶3/舒血管素3抗體DRIP1/C14orf28  多巴受體相互作用蛋白1抗體

三氟磺銪 98%上皮鋅指蛋白1, 2, 4抗體DRG1  GTP發(fā)育調(diào)控結(jié)合蛋白1抗體

FMOC-L-炔甘氨 98%腸道內(nèi)富含的Kruppel樣因子/上皮鋅指蛋白4抗體Drebrin  腦發(fā)育調(diào)節(jié)蛋白抗體

FMOC-D-炔甘氨 96%Ras信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)KSR1蛋白抗體DRD5/Dopamine receptor 5  多巴受體D5抗體

Fmoc-D-烯甘氨 96%血藍(lán)蛋白抗體DRD4  多巴受體D4抗體

FMOC-D-3-(4-吡啶)-氨 98%腦海綿狀血管畸形蛋白1抗體DRD3  多巴受體D3抗體

FMOC-L-3-(3-吡啶)-氨 98%KBP蛋白抗體DRD2  多巴受體D2抗體

FMOC-L-3-(2-吡啶)-氨 97%kappa型阿片受體抗體DRD1  多巴受體D1抗體

FMOC-D-3-(2-吡啶)-氨 98%激肽原1重鏈抗體DRAM  DNA損傷自噬調(diào)整蛋白抗體

FMOC-L-4-氨 98%鈣激活通道蛋白β1抗體DRAK2  DAP凋亡誘導(dǎo)蛋白激酶2抗體

FMOC-D-4-氨 98%電壓門(mén)控性通道蛋白Kv4.2抗體DRAK1/STK17A  絲氨/蘇氨蛋白激酶17A抗體（DAP凋亡誘導(dǎo)蛋白激酶1）

FMOC-L-3-氨 98%化電壓門(mén)控性通道蛋白Kv4.2抗體DR6/CD358  腫瘤調(diào)亡素/腫瘤壞死因子受體死亡受體6抗體
植物脫氫酶(SDHA)測(cè)試盒腫瘤抑制因p53抗體黑升麻標(biāo)準(zhǔn)品試劑盒 BLACK COHOSH STANDARDS KIT(P)Human, Mouse, Rat

蛋白酶激活受體4抗體黑升麻標(biāo)準(zhǔn)品試劑盒 BLACK COHOSH STANDARDS KIT(P)Human, Mouse, Rat

原鈣粘蛋白β5抗體橙標(biāo)準(zhǔn)品試劑盒 BITTER ORANGE (SYNEPHRINE) STANDARDS KIT(P)Human, Mouse

凋亡相關(guān)蛋白7抗體橙標(biāo)準(zhǔn)品試劑盒 BITTER ORANGE (SYNEPHRINE) STANDARDS KIT(P)Human, Mouse, Rat

調(diào)亡誘導(dǎo)因子家族蛋白PEF1抗體柑橘生物類黃標(biāo)準(zhǔn)品試劑盒 CITRUS BIOFLAVONOID STANDARDS KIT(SH)Bovine serum albumin

脂滴包被蛋白A+B抗體柑橘生物類黃標(biāo)準(zhǔn)品試劑盒 CITRUS BIOFLAVONOID STANDARDS KIT(SH)Human, Mouse

調(diào)亡誘導(dǎo)因子6相互作用蛋白/多巴受體相互作用蛋白4抗體越桔花青素標(biāo)準(zhǔn)品試劑盒 BILBERRY AGLYCONE ANTHOCYANIDINS STANDARDS KIT(P)Human, Mouse

小鼠抗萊克多巴單克隆抗體越桔花青素標(biāo)準(zhǔn)品試劑盒 BILBERRY AGLYCONE ANTHOCYANIDINS STANDARDS KIT(P)Human, Mouse, Rat

PDZ結(jié)構(gòu)域PDZK9蛋白抗體越桔花青素標(biāo)準(zhǔn)品試劑盒 BILBERRY AGLYCONE ANTHOCYANIDINS STANDARDS KIT(P)Human, Mouse, Rat

甘氨脫羧酶P蛋白抗體phospho Histone H1,4(pSer27)/FITC  熒光素標(biāo)記抗化組蛋白H1,4樣蛋白抗體IgG

核孔蛋白GLE1抗體phospho c-kit/SCFR/CD117(pTyr936)FITC  熒光素標(biāo)記抗化原癌因c-kit抗體IgG
實(shí)驗(yàn)通用規(guī)則：

1、洗液不夠時(shí)，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長(zhǎng)期保存。

2、液體全部加完后，可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動(dòng)30秒，混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動(dòng)功能。

3、底物有一定的毒性，終止液對(duì)皮膚有腐蝕性，應(yīng)盡量避免接觸。

4、檢測(cè)前，要打開(kāi)酶標(biāo)儀，使之穩(wěn)定10分鐘以上。

5、吸取液體時(shí)，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

6、將液體加到酶標(biāo)孔中時(shí)，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會(huì)自然流下去。

7、溫浴時(shí)，要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板，防止水分的蒸發(fā)。

8、洗板時(shí)，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加*。沒(méi)有洗板機(jī)時(shí)，倒去液體后，要將酶標(biāo)板在報(bào)紙或毛紙上用力拍干。

9、用槍吸取液體時(shí)速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現(xiàn)配。