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柏氏巴貝斯蟲探針法熒光PCR檢測試劑盒

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更新日期:
2020-11-25
點擊次數(shù):
791
產(chǎn)品特點:
柏氏巴貝斯蟲探針法熒光PCR檢測試劑盒保存:如果樣本收集后不及時檢測,請按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復(fù)凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
  50次柏氏巴貝斯蟲探針法熒光PCR檢測試劑盒的詳細資料:

特別提示:本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途!

產(chǎn)品名稱

柏氏巴貝斯蟲探針法熒光PCR檢測試劑盒

英文名稱

 Babesia perroncitoi

貨號

 YSP96410

熒光染料的優(yōu)點:
產(chǎn)品僅用于科研使用簡便;
可以與任何PCR產(chǎn)物結(jié)合;
價格便宜;
熒光染料的缺點:
不能區(qū)分不同的雙鏈DNA
引物二聚體會影響檢測的敏感性
非特異性產(chǎn)物會影響結(jié)果的敏感性
引物二聚體和非特異性擴增問題可以通過熔解曲線 (Melting curve) 進行識別,進而通過PCR引物的設(shè)計和反應(yīng)條件的優(yōu)化得以解決。總的來說,SYBR Green I方法是一種基礎(chǔ)也的Real-time qPCR實驗手段。
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熒光探針:
Real-e qPCR中的熒光探針為TaqMan探針,其基本原理是依據(jù)目的基因設(shè)計合成一個能夠與之特異性雜交的探針,該探針的5'端標(biāo)記熒光基團,3'端標(biāo)記淬滅基團。
正常情況下兩個基團的空間距離很近,熒光基因因淬滅而不能發(fā)出熒光。PCR擴增時,引物與該探針同時結(jié)合到模板上,探針的結(jié)合位置位于上下游引物之間。
當(dāng)擴增延伸到探針結(jié)合的位置時,Taq酶利用5'外切酶活性,將探針5'端連接的熒光分子從探針上切割下來,從而使其發(fā)出熒光。檢測到的熒光分子數(shù)與PCR產(chǎn)物的數(shù)量成正比,因此,根據(jù)PCR反應(yīng)體系中的熒光強度即可計算出初始DNA模板的數(shù)量。
TaqMan探針技術(shù)解決了熒光染料與非特異性擴增結(jié)合的問題,反應(yīng)結(jié)束后無需通過熔解曲線檢測,縮短了實驗時間。
TaqMan探針技術(shù)的優(yōu)點:
熒光背景低;
敏感性高;
雜交穩(wěn)定性高;
熒光光譜分辨率好;
特異性高。
TaqMan探針技術(shù)的缺點:
成本高;
設(shè)計難度大;
只能用于檢測產(chǎn)物長度低于150bp的反應(yīng)。
由于TaqMan探針的高特異性,可用于等位基因的辨別,特別適用于人類基因多態(tài)性以及根據(jù)SNP區(qū)別和定量菌株。
PCR技術(shù)的定量原理:
擴增曲線
在Real- qPCR中,對整個PCR反應(yīng)擴增過程進行了實時的檢測并記錄其熒光信號,隨著反應(yīng)的進行,監(jiān)測到的熒光信號可以繪制成一條曲線,即為擴增曲線。熒光擴增曲線一般分為基線期、指數(shù)增長期和平臺期。
在Real-time qPCR擴增早期,擴增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋,無法判斷產(chǎn)物量的變化,此時即為基線期。
PCR反應(yīng)過程中產(chǎn)生的DNA拷貝數(shù)是呈指數(shù)形式增加的,隨著反應(yīng)循環(huán)數(shù)的增加,終PCR反應(yīng)不再以指數(shù)形式生成模板,從而進入“平臺期”。在該時期,擴增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級的增加,PCR的終產(chǎn)物量與起始模板量之間無線性關(guān)系,所以根據(jù)終的PCR產(chǎn)物量不能計算出初始模板量。
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熒光定量PCR原理:
產(chǎn)品僅用于科研熒光定量PCR早稱TaqMan PCR,后來也叫Real-Time PCR,是美國PE(Perkin Elmer)公司1995年研制出來的一種新的核酸定量技術(shù)。該技術(shù)是在常規(guī)PCR基礎(chǔ)上加入熒光標(biāo)記探針或相應(yīng)的熒光染料來實現(xiàn)其定量功能的。其原理:隨著PCR反應(yīng)的進行,PCR反應(yīng)產(chǎn)物不斷累計,熒光信號強度也等比例增加。每經(jīng)過一個循環(huán),收集一個熒光強度信號,這樣我們就可以通過熒光強度變化監(jiān)測產(chǎn)物量的變化,從而得到一條熒光擴增曲線圖。
一般而言,熒光擴增曲線可以分成三個階段:熒光背景信號階段,熒光信號指數(shù)擴增階段和平臺期。在熒光背景信號階段,擴增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋,無法判斷產(chǎn)物量的變化。而在平臺期,擴增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級的增加,PCR 的終產(chǎn)物量與起始模板量之間沒有線性關(guān)系,根據(jù)終的 PCR 產(chǎn)物量也不能計算出起始 DNA 拷貝數(shù)。只有在熒光信號指數(shù)擴增階段, PCR產(chǎn)物量的對數(shù)值與起始模板量之間存在線性關(guān)系,我們可以選擇在這個階段進行定量分析。為了定量和比較的方便,在實時熒光定量 PCR 技術(shù)中引入了兩個非常重要的概念:熒光閾值和 CT值。
克里唑啼尼;克里唑替尼,CrizotinibMRP6/ABCC6 (D9D1F) Rabbit mAb5-氨基-2-氟

BMS 582664TRAF1 Blocking Peptide氨基-2-溴

龍膽二糖PP2A C Subunit Blocking Peptide6-溴喹啉

鹽酸異腎上腺素(標(biāo)準品)mTOR Blocking Peptide2,環(huán)戊并吡啶

鹽酸異腎上腺素(進口)GSK-3β Blocking Peptide氨基-1H-吡唑-甲酰

鹽酸異腎上腺素(國產(chǎn))BRCA2 (D9S6V) Rabbit mAb甲基-硝基吡唑

西洛多辛AMPKβ1/2 Blocking Peptide四氫吡喃-甲酸

西洛多辛(標(biāo)準品)FastScan™ Phospho-Rb (Ser807/811) ELISA Kit甲基吲哚

溴莫尼定Stat1 Blocking Peptide (9175 Specific)乙基溴

溴莫尼定(標(biāo)準品)DARPP-32 Blocking PeptideD(+)-2-氨基-1-丁

伊馬替尼PTMScan® Phospho-PDK1 Docking Motif [(F/Y)p(S/T)(F/Y)] Kit2-氨基乙

阿利克侖-5HDAC7 (E7O8V) Rabbit mAb甲砜基甲酸

藍銅肽/甘氨酰-L-組氨酰-L-賴氨酸Acetyl-Histone H3 (Lys9) Blocking Peptide(三氟基)酸

氨蝶啶 BiP Blocking Peptide2-氟-5-三氟

氨蝶啶(標(biāo)準品)Akt (pan) Blocking Peptide2-溴肼鹽酸鹽

拉呋替丁Aiolos (D1C1E) Rabbit mAb (Alexa Fluor® 647 Conjuga)2-甲基-5-氨基甲

拉呋替丁(標(biāo)準品)Phospho-CREB (Ser133) Blocking Peptide1,二氫-2-甲巰基-氧代-5-嘧啶甲酸乙酯

托可索侖/維生素E聚乙二琥珀酸酯IRF-3 (D9J5Q) Mouse mAb5-溴噻吩-2-磺酰
柏氏巴貝斯蟲探針法熒光PCR檢測試劑盒KI-67抗原(MKI67)ELISA試劑盒CRMP2  CRMP2抗體500 ul

I型膠原蛋白ELISA試劑盒Phospho-CRMP-2 (Thr514)  酸化二氫嘧啶酶樣2抗體100 ul

III型前膠原氨基末端肽(PⅢNP)ELISA試劑盒CRLR/CGRPR1  降鈣素基因相關(guān)肽1型受體抗體300 units

G蛋白偶聯(lián)膽汁酸受體1(GPBAR1)ELISA試劑盒SLAMF7/CD319  SLAMF7抗體1 mg

GTP酶 KRas ELISA試劑盒CRP  C-反應(yīng)蛋白抗體100 ul

GATA結(jié)合蛋白4(GATA4)ELISA試劑盒CRP  C-反應(yīng)蛋白單克隆抗體500 ul

FMS樣酪氨酸激酶3配體(Flt3L)ELISA試劑盒CREB-1  環(huán)腺苷酸應(yīng)答元件結(jié)合蛋白抗體100 ul

FMS樣酪氨酸激酶3(Flt3)ELISA試劑盒CREB-1  環(huán)腺苷酸應(yīng)答元件結(jié)合蛋白抗體100 ul

FAM84A蛋白(FAM84A)ELISA試劑盒phospho-CREB-1(Ser133)  酸化CREB-1抗體100 ul

產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: 柏氏巴貝斯蟲 染料法 熒光PCR檢測試劑盒
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