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桃拉綜合癥病毒探針法熒光PCR檢測試劑盒

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更新日期:
2020-12-03
點擊次數(shù):
840
產(chǎn)品特點:
桃拉綜合癥病毒探針法熒光PCR檢測試劑盒保存:如果樣本收集后不及時檢測,請按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復(fù)凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
  50次桃拉綜合癥病毒探針法熒光PCR檢測試劑盒的詳細(xì)資料:

PCR技術(shù)的定量原理:
擴增曲線
在Real- qPCR中,對整個PCR反應(yīng)擴增過程進行了實時的檢測并記錄其熒光信號,隨著反應(yīng)的進行,監(jiān)測到的熒光信號可以繪制成一條曲線,即為擴增曲線。熒光擴增曲線一般分為基線期、指數(shù)增長期和平臺期。
在Real-time qPCR擴增早期,擴增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋,無法判斷產(chǎn)物量的變化,此時即為基線期。
PCR反應(yīng)過程中產(chǎn)生的DNA拷貝數(shù)是呈指數(shù)形式增加的,隨著反應(yīng)循環(huán)數(shù)的增加,終PCR反應(yīng)不再以指數(shù)形式生成模板,從而進入“平臺期”。在該時期,擴增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級的增加,PCR的終產(chǎn)物量與起始模板量之間無線性關(guān)系,所以根據(jù)終的PCR產(chǎn)物量不能計算出初始模板量。
熒光染料的優(yōu)點:
產(chǎn)品僅用于科研使用簡便;
可以與任何PCR產(chǎn)物結(jié)合;
價格便宜;
熒光染料的缺點:
不能區(qū)分不同的雙鏈DNA
引物二聚體會影響檢測的敏感性
非特異性產(chǎn)物會影響結(jié)果的敏感性
引物二聚體和非特異性擴增問題可以通過熔解曲線 (Melting curve) 進行識別,進而通過PCR引物的設(shè)計和反應(yīng)條件的優(yōu)化得以解決??偟膩碚f,SYBR Green I方法是一種基礎(chǔ)也的Real-time qPCR實驗手段。

產(chǎn)品名稱

桃拉綜合癥病毒探針法熒光PCR檢測試劑盒

英文名稱

 Taura Syndrome Virus(TSV)

貨號

 YSP97259

?
熒光探針:
Real-e qPCR中的熒光探針為TaqMan探針,其基本原理是依據(jù)目的基因設(shè)計合成一個能夠與之特異性雜交的探針,該探針的5'端標(biāo)記熒光基團,3'端標(biāo)記淬滅基團。
正常情況下兩個基團的空間距離很近,熒光基因因淬滅而不能發(fā)出熒光。PCR擴增時,引物與該探針同時結(jié)合到模板上,探針的結(jié)合位置位于上下游引物之間。
當(dāng)擴增延伸到探針結(jié)合的位置時,Taq酶利用5'外切酶活性,將探針5'端連接的熒光分子從探針上切割下來,從而使其發(fā)出熒光。檢測到的熒光分子數(shù)與PCR產(chǎn)物的數(shù)量成正比,因此,根據(jù)PCR反應(yīng)體系中的熒光強度即可計算出初始DNA模板的數(shù)量。
TaqMan探針技術(shù)解決了熒光染料與非特異性擴增結(jié)合的問題,反應(yīng)結(jié)束后無需通過熔解曲線檢測,縮短了實驗時間。
TaqMan探針技術(shù)的優(yōu)點:
熒光背景低;
敏感性高;
雜交穩(wěn)定性高;
熒光光譜分辨率好;
特異性高。
TaqMan探針技術(shù)的缺點:
成本高;
設(shè)計難度大;
只能用于檢測產(chǎn)物長度低于150bp的反應(yīng)。
由于TaqMan探針的高特異性,可用于等位基因的辨別,特別適用于人類基因多態(tài)性以及根據(jù)SNP區(qū)別和定量菌株。
?
熒光定量PCR原理:
產(chǎn)品僅用于科研熒光定量PCR早稱TaqMan PCR,后來也叫Real-Time PCR,是美國PE(Perkin Elmer)公司1995年研制出來的一種新的核酸定量技術(shù)。該技術(shù)是在常規(guī)PCR基礎(chǔ)上加入熒光標(biāo)記探針或相應(yīng)的熒光染料來實現(xiàn)其定量功能的。其原理:隨著PCR反應(yīng)的進行,PCR反應(yīng)產(chǎn)物不斷累計,熒光信號強度也等比例增加。每經(jīng)過一個循環(huán),收集一個熒光強度信號,這樣我們就可以通過熒光強度變化監(jiān)測產(chǎn)物量的變化,從而得到一條熒光擴增曲線圖。
一般而言,熒光擴增曲線可以分成三個階段:熒光背景信號階段,熒光信號指數(shù)擴增階段和平臺期。在熒光背景信號階段,擴增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋,無法判斷產(chǎn)物量的變化。而在平臺期,擴增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級的增加,PCR 的終產(chǎn)物量與起始模板量之間沒有線性關(guān)系,根據(jù)終的 PCR 產(chǎn)物量也不能計算出起始 DNA 拷貝數(shù)。只有在熒光信號指數(shù)擴增階段, PCR產(chǎn)物量的對數(shù)值與起始模板量之間存在線性關(guān)系,我們可以選擇在這個階段進行定量分析。為了定量和比較的方便,在實時熒光定量 PCR 技術(shù)中引入了兩個非常重要的概念:熒光閾值和 CT值。
特別提示:本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實驗,嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途!
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冰凍切片組織細(xì)胞色素C蛋白表達NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒 HS3ST1 ELISA Kit 100 ul

石蠟切片組織細(xì)胞色素C蛋白表達NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒 HS1BP3 ELISA Kit 100 ul

細(xì)胞樣品細(xì)胞色素C蛋白表達比色法定量檢測試劑盒 HS2ST1 ELISA Kit 100 ul

細(xì)胞樣品細(xì)胞色素C蛋白表達熒光定量檢測試劑盒 HSBP1 ELISA Kit 20 ul

細(xì)胞色素C蛋白表達西方雜交分析試劑盒 HSD11B2 ELISA Kit 100 ul

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細(xì)胞色素C蛋白表達ELISA定量檢測試劑盒 HSD17B2 ELISA Kit 300 ul

性染色體分離(Ericsson法)試劑盒 HSD17B4 ELISA Kit 100 ul

性染色體分離(percoll法)試劑盒 HSD17B6 ELISA Kit 20 ul

性染色體分離(流式儀法)試劑盒 HIST2H2AA4 ELISA Kit 100 ul

細(xì)胞氧化應(yīng)激活性氧(ROS)細(xì)胞流式儀檢測試劑盒 HMCN1 ELISA Kit 100 ul

細(xì)胞氧化應(yīng)激活性氧超氧陰離子細(xì)胞流式儀檢測試劑盒 Histone-H3 ELISA Kit 300 ul

細(xì)胞BWW培養(yǎng)液 HIST3H2A ELISA Kit 400 ul
桃拉綜合癥病毒探針法熒光PCR檢測試劑盒多肽N-酰氨基半糖轉(zhuǎn)移酶10抗體MIP-3 Alpha  巨噬細(xì)胞炎性蛋白-3α100 ul

多肽N-酰氨基半糖轉(zhuǎn)移酶11抗體MIP-3 Beta  巨噬細(xì)胞炎性蛋白-3β300 ul

多肽N-酰氨基半糖轉(zhuǎn)移酶12抗體MIP-4  巨噬細(xì)胞炎性蛋白-4100 ul

多肽N-酰氨基半糖轉(zhuǎn)移酶1抗體MIP-5  巨噬細(xì)胞炎性蛋白-520 ul

晶狀體球蛋白γ3/γC-crystallin/白內(nèi)障相關(guān)蛋白抗體MCP-1  巨噬細(xì)胞趨化蛋白-1100µg

γ-微管蛋白復(fù)合物GCP3抗體mouse MMP-9  血清金屬基質(zhì)蛋白酶-9100 ul

胍基酸N甲基轉(zhuǎn)移酶抗體RANS  趨化因子100 ul

α-葡萄糖苷酶C抗體G-CSF  粒細(xì)胞-集落刺激因子100 ul

生長激素釋放因子受體抗體GM-CSF  粒細(xì)胞-巨噬細(xì)胞集落刺激因子100 ul

產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: 桃拉綜合癥病毒 探針法 熒光PCR檢測試劑盒
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