生化法檢測(cè)試劑盒：分光光度法、微量法、比色法、酶標(biāo)法、高液相色譜法，自主，技術(shù)團(tuán)隊(duì)，操作簡(jiǎn)便快捷，規(guī)格合理、系列成套，價(jià)格合理，是廣大科研工作者的好選擇，詳細(xì)產(chǎn)品咨詢(xún)：

儀器：

1、分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀/半自動(dòng)生化分析儀（比色測(cè)定波長(zhǎng)為550nm）

2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）

3、臺(tái)式離心機(jī)

4、漩渦混勻器

5、微量移液器

樣本收集與前處理：

血清（漿）可直接測(cè)定。

紅細(xì)胞：需按照試劑盒中說(shuō)明書(shū)上紅細(xì)胞的測(cè)定方法進(jìn)行提取后測(cè)定。

動(dòng)物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測(cè)定。

培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測(cè)定。

具體的樣本前處理：參考我們隨貨發(fā)送的《實(shí)驗(yàn)方法學(xué)》以及試劑盒中詳細(xì)說(shuō)明書(shū)。

測(cè)定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準(zhǔn)確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡

2.溫

1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。

3.為避免蒸發(fā)，板上應(yīng)加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應(yīng)的時(shí)間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上，以便 不時(shí)觀察，待對(duì)照管顯色適當(dāng)時(shí)，即可終止酶反應(yīng)。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過(guò)程中不是反應(yīng)步驟，但卻 是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵。

2.目的是洗去反應(yīng)液中沒(méi)有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過(guò)程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

4.讀板

1.陰性對(duì)照顏色極淺，在定性測(cè)定中一般 可采用目視比色。

2.如用酶標(biāo)儀測(cè)定結(jié)果，準(zhǔn)確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì) 量和軟件的算法。

5-氮胞苷 98%人溶酶體相關(guān)膜蛋白2(HLAMP-2)免疫試劑盒分裂周期相關(guān)蛋白4抗體Phospho-Talin (Ser425)  化踝蛋白抗體

2’-脫氧鳥(niǎo)苷 99%人溶菌酶(LZM)免疫試劑盒色素b5抗體Phospho-TAK1(Thr187)  化轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β活化激酶1

5-氟脫氧胞苷 98%人絨毛膜促性腺激素(HCG)免疫試劑盒鈣粘蛋白相關(guān)的神經(jīng)受體2抗體Phospho-TAK1(Thr184/187)  化轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β活化激酶1

維生素A棕櫚酯 170 USP units /g人相關(guān)血漿蛋白A(PAPP-A)免疫試劑盒1號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框186抗體Phospho-TAK1(Thr184)  化轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β活化激酶1

DL-α-酚 96%人特異性蛋白B(PSPB)免疫試劑盒CXC趨化因子16抗體Phospho-TAK1(Ser412)  化轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β活化激酶1

DL-α-酚 分析標(biāo)準(zhǔn)品人特異性β1糖蛋白4(PSG4)免疫試劑盒補(bǔ)體C3cα片段2抗體Phospho-TAK1(Ser192)  化轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β活化激酶1

氫醌 98%人特異性β1糖蛋白(SP1/PSβ1-G)免疫試劑盒補(bǔ)體C3cα 鏈片段1抗體phospho-SYT6(Thr418)  化突觸蛋白6抗體

D-α-酚醋酯 96%人皰疹抗體(HG)免疫試劑盒補(bǔ)體C3dg片段抗體phospho-SYT1(Thr202)  化突觸結(jié)合蛋白1抗體

L-賴(lài)氨酯鹽鹽 98%人熱休克蛋白糖蛋白96(HSP gp96)免疫試劑盒補(bǔ)體C3g片段抗體phospho-SYT1(Ser309)  化突觸結(jié)合蛋白1抗體

 AR，99%人熱休克蛋白90kDaβ(GRP94),成員1(HSP90B1)免疫試劑盒補(bǔ)體C3d片段抗體phospho-Syntaxin 1a(Ser14)  化突觸融合蛋白1抗體

草二酯 CP，98%人熱休克蛋白75 kDa,線(xiàn)粒體(TRAP1/HSP75)免疫試劑盒CD28抗體phospho-Syndecan 4(Ser179)  化多配體聚糖4(Ser179)抗體

馬來(lái)二乙酯 96%人熱休克蛋白72(HSP-72)免疫試劑盒F肌動(dòng)蛋白α2亞抗體phospho-SYN1(Ser9)  化神經(jīng)突觸素1抗體

1,4-二氧 99%人熱休克蛋白70(HSP-70)抗體免疫試劑盒環(huán)腺苷反應(yīng)元件調(diào)節(jié)蛋白抗體phospho-SYN1(Ser62+Ser67)  化神經(jīng)突觸素1抗體

1,4-二氧 ≥99%,FCC人熱休克蛋白22(HSP-22)免疫試劑盒胱抑素A/半胱氨蛋白酶抑制劑A抗體phospho-SYN1(Ser603)   化神經(jīng)突觸素1抗體

間二 98%人熱穩(wěn)定抗原(HSA/CD24)免疫試劑盒離子通道蛋白27抗體phospho-SYN1(Ser553)  化神經(jīng)突觸素1抗體
濾紙酶鋅指蛋白ZBTB7C抗體DEHYDROEPIANDOSTERONE, 3-ACETYL-7-OXO-(P)Human, Mouse, Rat

鋅指蛋白ZBTB8A抗體DEHYDRODICONIFERYL ALCOHOL 4-O-BETA-GLUCOPYRANOSIDE(SH)Human

鋅指蛋白916B抗體去氫木香內(nèi)酯 DEHYDROCOSTUS LACTONE(RG)Human, Mouse, Rat

鋅指蛋白903抗體去氫木香內(nèi)酯 DEHYDROCOSTUS LACTONE(RG)Human

鋅指蛋白923抗體去氫膽 DEHYDROCHOLIC ACID(RG)Human

鋅指蛋白288抗體DEGALACTOTIGONIN(RG)Human, Mouse

鋅指蛋白185抗體去氫抗壞血 DEHYDROASCORBIC ACID(RG)Human

鋅指蛋白431抗體γ-位癸內(nèi)酯 DECALACTONE, gamma-(SG)Human, Mouse

鋅指蛋白379抗體δ-丁位癸內(nèi)酯 DECALACTONE, DELTA-(SG)Human, Mouse, Rat

G蛋白偶聯(lián)受體GPR125蛋白抗體LIX1/FITC  熒光素標(biāo)記LIX1抗體IgG

G蛋白偶聯(lián)受體RTA蛋白抗體LKB1/FITC  熒光素標(biāo)記一種抑癌因IgG
實(shí)驗(yàn)通用規(guī)則：

1、洗液不夠時(shí)，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長(zhǎng)期保存。

2、液體全部加完后，可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動(dòng)30秒，混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動(dòng)功能。

3、底物有一定的毒性，終止液對(duì)皮膚有腐蝕性，應(yīng)盡量避免接觸。

4、檢測(cè)前，要打開(kāi)酶標(biāo)儀，使之穩(wěn)定10分鐘以上。

5、吸取液體時(shí)，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

6、將液體加到酶標(biāo)孔中時(shí)，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會(huì)自然流下去。

7、溫浴時(shí)，要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板，防止水分的蒸發(fā)。

8、洗板時(shí)，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加*。沒(méi)有洗板機(jī)時(shí)，倒去液體后，要將酶標(biāo)板在報(bào)紙或毛紙上用力拍干。

9、用槍吸取液體時(shí)速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現(xiàn)配。