PCR技術的定量原理：
擴增曲線
在Real- qPCR中，對整個PCR反應擴增過程進行了實時的檢測并記錄其熒光信號，隨著反應的進行，監(jiān)測到的熒光信號可以繪制成一條曲線，即為擴增曲線。熒光擴增曲線一般分為基線期、指數(shù)增長期和平臺期。
在Real-time qPCR擴增早期，擴增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋，無法判斷產(chǎn)物量的變化，此時即為基線期。
PCR反應過程中產(chǎn)生的DNA拷貝數(shù)是呈指數(shù)形式增加的，隨著反應循環(huán)數(shù)的增加，終PCR反應不再以指數(shù)形式生成模板，從而進入“平臺期”。在該時期，擴增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級的增加，PCR的終產(chǎn)物量與起始模板量之間無線性關系，所以根據(jù)終的PCR產(chǎn)物量不能計算出初始模板量。
熒光染料的優(yōu)點：
產(chǎn)品僅用于科研使用簡便；
可以與任何PCR產(chǎn)物結合；
價格便宜；
熒光染料的缺點：
不能區(qū)分不同的雙鏈DNA
引物二聚體會影響檢測的敏感性
非特異性產(chǎn)物會影響結果的敏感性
引物二聚體和非特異性擴增問題可以通過熔解曲線 (Melting curve) 進行識別，進而通過PCR引物的設計和反應條件的優(yōu)化得以解決?？偟膩碚f，SYBR Green I方法是一種基礎也的Real-time qPCR實驗手段。

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熒光探針：
Real-e qPCR中的熒光探針為TaqMan探針，其基本原理是依據(jù)目的基因設計合成一個能夠與之特異性雜交的探針，該探針的5'端標記熒光基團，3'端標記淬滅基團。
正常情況下兩個基團的空間距離很近，熒光基因因淬滅而不能發(fā)出熒光。PCR擴增時，引物與該探針同時結合到模板上，探針的結合位置位于上下游引物之間。
當擴增延伸到探針結合的位置時，Taq酶利用5'外切酶活性，將探針5'端連接的熒光分子從探針上切割下來，從而使其發(fā)出熒光。檢測到的熒光分子數(shù)與PCR產(chǎn)物的數(shù)量成正比，因此，根據(jù)PCR反應體系中的熒光強度即可計算出初始DNA模板的數(shù)量。
TaqMan探針技術解決了熒光染料與非特異性擴增結合的問題，反應結束后無需通過熔解曲線檢測，縮短了實驗時間。
TaqMan探針技術的優(yōu)點：
熒光背景低；
敏感性高；
雜交穩(wěn)定性高；
熒光光譜分辨率好；
特異性高。
TaqMan探針技術的缺點：
成本高；
設計難度大；
只能用于檢測產(chǎn)物長度低于150bp的反應。
由于TaqMan探針的高特異性，可用于等位基因的辨別，特別適用于人類基因多態(tài)性以及根據(jù)SNP區(qū)別和定量菌株。
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熒光定量PCR原理：
產(chǎn)品僅用于科研熒光定量PCR早稱TaqMan PCR，后來也叫Real-Time PCR，是美國PE（Perkin Elmer）公司1995年研制出來的一種新的核酸定量技術。該技術是在常規(guī)PCR基礎上加入熒光標記探針或相應的熒光染料來實現(xiàn)其定量功能的。其原理：隨著PCR反應的進行，PCR反應產(chǎn)物不斷累計，熒光信號強度也等比例增加。每經(jīng)過一個循環(huán)，收集一個熒光強度信號，這樣我們就可以通過熒光強度變化監(jiān)測產(chǎn)物量的變化，從而得到一條熒光擴增曲線圖。
一般而言，熒光擴增曲線可以分成三個階段：熒光背景信號階段，熒光信號指數(shù)擴增階段和平臺期。在熒光背景信號階段，擴增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋，無法判斷產(chǎn)物量的變化。而在平臺期，擴增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級的增加，PCR 的終產(chǎn)物量與起始模板量之間沒有線性關系，根據(jù)終的 PCR 產(chǎn)物量也不能計算出起始 DNA 拷貝數(shù)。只有在熒光信號指數(shù)擴增階段， PCR產(chǎn)物量的對數(shù)值與起始模板量之間存在線性關系，我們可以選擇在這個階段進行定量分析。為了定量和比較的方便，在實時熒光定量 PCR 技術中引入了兩個非常重要的概念：熒光閾值和 CT值。
特別提示：本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！
甲噻;賽拉NCK1 (5B7) Mouse mAbN-乙基-2-氨甲基吡咯烷

酵母多糖 A(>98% (HPLC),BC)TAF1 (D6J8B) Rabbit mAb1-N-Cbz-甲酰基吡咯烷

3,5-二甲酸(>98%,BR)XBP-1s (D2C1F) Rabbit mAb2,2-二乙氧基烷

40%乙溶液Phospho-Progesrone Receptor (Ser345) Antibody乙?；量┩?/span>

硫酸鈣(>99%,BR)Human Inrleukin-6 Receptor α (hIL-6Rα)三乙氧基（2-甲基基）硅烷

硝酸鈷六水(>98.0-102.0%,BR)Human Inrleukin-6 Receptor α (hIL-6Rα)三乙氧基-(2-咪唑-1-啉基)烷基硅烷

二環(huán)己基碳二亞(>99%,BR)CDK4 (D9G3E) Rabbit mAb三乙氧基硅烷

鹽酸鑭六水(>99%,BR)CDK4 (D9G3E) Rabbit mAb基三乙氧基硅烷

三氧化鉬(>98%,BR)Glutama Dehydrogenase 1/2 (D9F7P) Rabbit mAb正辛基三乙氧基硅烷

氯化鎳六水(>98%,BC)GLDC Antibody2-氯-1,1,1-三乙氧基乙烷

木瓜蛋白酶懸浮液AFAP1L2/XB130 (D4A5) Rabbit mAb(S)-(-)-2-氨基丁烷

磺酸鈉(>98%，BR)CYLD (D6O5O) Rabbit mAb(R)-(-)-2-氨基丁烷

過氧化物歧化酶(SOD)Acetyl-Histone H2B (Lys5) (D5H1S) XP® Rabbit mAb三乙烷基（三氟甲基）硅烷

四正丁基溴化銨(>98%,BC)Acetyl-Histone H2B (Lys5) (D5H1S) XP® Rabbit mAb1,二乙酰氧-2-(二乙酰氧氧基)烷

三十烷(>98%,植物激素級)STF-1 (D1Z2A) XP® Rabbit mAb甲基二乙氧基硅烷

羥基甲(>98.0%，BR)K48-linkage Specific Polyubiquitin (D9D5) Rabbit mAb (HRP Conjuga)2,4,6-三乙基-2,4,6-*基環(huán)三硅氧烷

低內(nèi)毒素牛血清白蛋白PDBu (Phorbol 122,2,2-三氟乙磺酸酯

梭菌蛋白酶PTMScan® Cleaved Caspase Substra Motif [DE(T/S/A)D] Kit(R)-(-)-2-氨基-1-芐氧基丁烷
飾紋汀蛙虹彩病毒探針法熒光PCR檢測試劑盒降脂素(Adipsin)ELISA試劑盒EXPB-2  植物延展素-β100 ul

降鈣素原(PCT)ELISA試劑盒AXPA10  植物延長蛋白（擬南芥）100 ul

降鈣素基因相關肽(CGRP)ELISA試劑盒Ezrin/Radixin  埃茲蛋白抗體100 ul

降鈣素(CT)ELISA試劑盒Phospho-Ezrin (Tyr353)  酸化埃茲蛋白抗體100 ul

性胎兒蛋白(BFP)ELISA試劑盒Phospho-Ezrin (Thr567)  酸化埃茲蛋白抗體5 mg

性酸酶(ALP)ELISA試劑盒F1 operon positive regulatory proin(NT)  肺鼠疫耶爾森氏菌F1莢膜蛋白抗體（N端）1 mg

性亮氨酸拉鏈轉錄因子ATF樣蛋白(BATF)ELISA試劑盒F1 operon positive regulatory proin(CT)  肺鼠疫耶爾森氏菌F1莢膜蛋白抗體（C端）100 ul

性成纖維細胞生長因子(bFGF)ELISA試劑盒instinal FABP/IFABP  腸型脂肪酸結合蛋白抗體100 ul

間皮素(MSLN)ELISA試劑盒FABP(brain) CT  腦型脂肪酸結合蛋白抗體(C端)50 mg