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轉(zhuǎn)膜液(Western),NC

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更新日期:
2021-11-24
點(diǎn)擊次數(shù):
1067
產(chǎn)品特點(diǎn):
轉(zhuǎn)膜液(Western),NC儲(chǔ)存條件:常溫運(yùn)輸,4℃保存,5×SDS-PAGE上樣液短期4℃保存,長期可放-20℃保存,有效期一年。
  100ml/500ml轉(zhuǎn)膜液(Western),NC的詳細(xì)資料:

注意事項(xiàng):

1.如果4℃ 12000g離心10分鐘后得到的上清液中還有可見的沉淀,可以將上清轉(zhuǎn)移到一個(gè)新的離心管中后再4℃ 12000g離心10分鐘,以去除可見的小碎片。

2.植物組織中存在有大量的多酚、多糖、色素、次生代謝產(chǎn)物,如果需要除去植物蛋白樣品中殘存的色素等雜質(zhì),可以在最后得到的上清液中加入5倍體積的冷丙酮或冷甲醇,混勻后-20℃放置1小時(shí)或過夜,然后4℃,12000rpm離心10min,棄上清后室溫風(fēng)干,然后將樣品溶于自備的后續(xù)實(shí)驗(yàn)緩沖液中即可。經(jīng)過此純化處理后,部分蛋白質(zhì)可能會(huì)發(fā)生變性,不能再用于活性檢測(cè)。

產(chǎn)品屬性:

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

檢測(cè)方法

轉(zhuǎn)膜液(Western),NC

100ml/500ml


使用方法:

使用前,最好請(qǐng)?jiān)谌芤?/span>A中加入自備的1M DTT溶液50μL。

一:勻漿法

?注意:對(duì)致密的實(shí)體組織(如肌肉),最好用Polytron 式勻漿機(jī)勻漿處理。

1. 稱取動(dòng)物或植物組織樣品100mg,剪刀剪成黃豆大小,轉(zhuǎn)移到10-15mL的塑料離心管中。

2. 加入1ml溶液A,在冰上用Polytron 式勻漿機(jī)勻漿,直到?jīng)]有肉眼可見的組織塊。為了避免產(chǎn)熱,可以分多次勻漿,其間放冰上讓勻漿液冷卻。

3. 將勻漿液全部轉(zhuǎn)移到1.5mL的塑料離心管中。

4. 4℃ 12000 g離心10分鐘,組織殘?jiān)槠瑢⑿纬沙恋怼?/span>

5. 將上清液轉(zhuǎn)移至一新的1.5mL塑料離心管中即得到蛋白溶液,可置于-70℃冰箱保存或立即使用。如果要測(cè)定蛋白濃度,請(qǐng)使用BCA方法,不要使用Bradford方法(如果要使用,也需要把樣品稀釋10倍后再測(cè)定,否則溶液A中的成分會(huì)影響濃度側(cè)定)。如果要進(jìn)行SDS-PAGE電泳,可取部分到離心管中,加入5×SDS-PAGE上樣緩沖液(終濃度為1×),在沸水中處理5分鐘后立即上樣電泳。

產(chǎn)品特點(diǎn):

1. 提取過程十分簡(jiǎn)便,勻漿離心即可,整個(gè)過程只需要十幾分鐘。

2. 采用*的溫和裂解成分,蛋白保持天然活性。

3.適用于各種動(dòng)植物組織材料,包括新鮮或冰凍的材料。

4. 得到的提取物可以直接用于SDS-PAGE、2D電泳、Western印跡分析以及蛋白活性測(cè)定等下游實(shí)驗(yàn)。

5.一次可以處理100mg左右的樣品,足夠進(jìn)行幾十次SDS-PAGE mini膠電泳檢測(cè)。

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體液鎂離子(Mg)濃度酶反應(yīng)光譜法定量檢測(cè)試劑盒20次兔纖溶抑制因子/凝血酶激活的纖溶抑制物(TAFI)ELISA試劑盒,

通用型甘油三酯(triglyceride)含量酶連續(xù)循環(huán)反應(yīng)比色法20次黃素(AFT)ELISA試劑盒,
轉(zhuǎn)膜液(Western),NCMCT1  單羧轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白-1抗體D-別蘇氨 99%

MCM2  微小染色體維持缺陷蛋白2抗體D-酪氨 98%

MCM3  微小染色體維持缺陷蛋白3抗體DL-色氨 99%

MCM5  微小染色體維持缺陷蛋白5抗體D-色氨 98%

MCM7  微小染色體維持缺陷蛋白7抗體DL-酪氨 98%

MCSF  巨噬克隆激因子抗體D-纈氨 98%

Mcl1  髓樣白血病-1抗體D-纈氨酯鹽鹽 98%

Phospho-Mcl1 (Ser159/Thr163)  化髓樣白血病-1抗體DL-纈氨 98%


產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: 轉(zhuǎn)膜液(Western) NC 100ml/500ml
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