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 首頁>>產(chǎn)品展示>>蛋白質(zhì)生物學(xué)>>蛋白提取與裂解>>胰蛋白酶抑制劑

胰蛋白酶抑制劑

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更新日期:
2024-08-15
點擊次數(shù):
994
產(chǎn)品特點:
胰蛋白酶抑制劑儲存條件:常溫運輸,4℃保存,5×SDS-PAGE上樣液短期4℃保存,長期可放-20℃保存,有效期一年。
  1ml胰蛋白酶抑制劑的詳細(xì)資料:

產(chǎn)品特點:

1. 提取過程十分簡便,勻漿離心即可,整個過程只需要十幾分鐘。

2. 采用*的溫和裂解成分,蛋白保持天然活性。

3.適用于各種動植物組織材料,包括新鮮或冰凍的材料。

4. 得到的提取物可以直接用于SDS-PAGE、2D電泳、Western印跡分析以及蛋白活性測定等下游實驗。

5.一次可以處理100mg左右的樣品,足夠進行幾十次SDS-PAGE mini膠電泳檢測。

產(chǎn)品屬性:

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

檢測方法

胰蛋白酶抑制劑

1ml


使用方法:

使用前,最好請在溶液A中加入自備的1M DTT溶液50μL。

一:勻漿法

?注意:對致密的實體組織(如肌肉),最好用Polytron 式勻漿機勻漿處理。

1. 稱取動物或植物組織樣品100mg,剪刀剪成黃豆大小,轉(zhuǎn)移到10-15mL的塑料離心管中。

2. 加入1ml溶液A,在冰上用Polytron 式勻漿機勻漿,直到?jīng)]有肉眼可見的組織塊。為了避免產(chǎn)熱,可以分多次勻漿,其間放冰上讓勻漿液冷卻。

3. 將勻漿液全部轉(zhuǎn)移到1.5mL的塑料離心管中。

4. 4℃ 12000 g離心10分鐘,組織殘渣碎片將形成沉淀。

5. 將上清液轉(zhuǎn)移至一新的1.5mL塑料離心管中即得到蛋白溶液,可置于-70℃冰箱保存或立即使用。如果要測定蛋白濃度,請使用BCA方法,不要使用Bradford方法(如果要使用,也需要把樣品稀釋10倍后再測定,否則溶液A中的成分會影響濃度側(cè)定)。如果要進行SDS-PAGE電泳,可取部分到離心管中,加入5×SDS-PAGE上樣緩沖液(終濃度為1×),在沸水中處理5分鐘后立即上樣電泳。

M. tuberculosis RFLP因分析試劑盒20次蟲草素 Cordycepin

M. marinum RFLP因分析試劑盒20次L-別蘇氨

M. scrofulaceum RFLP因分析試劑盒20次高車前素 Hispidulin

M. avium RFLP因分析試劑盒20次8-氮鳥嘌呤

M. intracellulare RFLP因分析試劑盒20次固紅片劑

M. fortuitum RFLP因分析試劑盒20次丙正丙酯

M. chelonei RFLP因分析試劑盒20次硅粉

M. gastri RFLP因分析試劑盒20次人胸腺活化調(diào)節(jié)趨化因子(TARC/CCL17)ELISA試劑盒,

細(xì)菌可溶性總蛋白制備試劑盒20次人廣譜角蛋白(P-CK)ELISA試劑盒,P-CK ELISA kit

細(xì)菌可溶性膜蛋白制備試劑盒20次人抗組蛋白抗體(AHA)ELISA試劑盒,AHA ELISA kit

真菌/酵母細(xì)胞可溶性總蛋白制備試劑盒20次人β乳糖蛋白抗體IgG ELISA試劑盒,

真菌/酵母細(xì)胞可溶性總核蛋白制備試劑盒20次人抗斑疹傷寒抗體(anti-typhus-Ab)ELISA試劑盒, anti-typhus-Ab

真菌/酵母細(xì)胞漿可溶性總蛋白制備試劑盒20次人血管緊張肽酶A(ATA)ELISA試劑盒,

真菌/酵母細(xì)胞壁可溶性總蛋白制備試劑盒20次人肌球蛋白輕鏈激酶(MLCK)ELISA試劑盒,

真菌/酵母細(xì)胞壁*可溶性總蛋白制備試劑盒20次人熱休克蛋白40(HSP-40)ELISA試劑盒,
胰蛋白酶抑制劑Heme Oxygenase 1/HO-1  血紅素氧合酶 1/熱休克蛋白32抗體亞藍  超純級,Dye content, >90%(HPLC)

Heme Oxygenase 1/HO-1  血紅素氧合酶 1/熱休克蛋白32抗體孔雀石綠 AR

HO-2  血紅素氧合酶2抗體鎂試劑Ⅰ 高純級,90%

HOXB4  HOXB4抗體鎂試劑Ⅰ AR

HOXc8  HOXc8抗體鎂試劑Ⅱ AR

PSGD/HOXB13  同源盒蛋白HOXB13抗體紫 AR

Heparanase  酰肝素酶抗體紫 IND(pH 0.1-2.0)

phospho-HP1 alpha (Tyr24)  化異染色質(zhì)蛋白1抗體(果蠅)1-亞硝-2-萘酚 96%
注意事項:

1.如果4℃ 12000g離心10分鐘后得到的上清液中還有可見的沉淀,可以將上清轉(zhuǎn)移到一個新的離心管中后再4℃ 12000g離心10分鐘,以去除可見的小碎片。

2.植物組織中存在有大量的多酚、多糖、色素、次生代謝產(chǎn)物,如果需要除去植物蛋白樣品中殘存的色素等雜質(zhì),可以在最后得到的上清液中加入5倍體積的冷丙酮或冷甲醇,混勻后-20℃放置1小時或過夜,然后4℃,12000rpm離心10min,棄上清后室溫風(fēng)干,然后將樣品溶于自備的后續(xù)實驗緩沖液中即可。經(jīng)過此純化處理后,部分蛋白質(zhì)可能會發(fā)生變性,不能再用于活性檢測。


產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: 胰蛋白酶 抑制劑 1ml
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