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還原糖含量

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更新日期:
2024-08-15
點(diǎn)擊次數(shù):
931
產(chǎn)品特點(diǎn):
公司上萬種科研產(chǎn)品產(chǎn)品,主要供應(yīng)各大科研單位和學(xué)校,是國(guó)內(nèi)眾多科研單位的供應(yīng)商。公司嚴(yán)把質(zhì)量關(guān),確保每一個(gè)出廠還原糖含量質(zhì)量合格,讓您買的省心,用得放心。
  0.2g還原糖含量的詳細(xì)資料:

生化法檢測(cè)試劑盒:分光光度法、微量法、比色法、酶標(biāo)法、高液相色譜法,自主,技術(shù)團(tuán)隊(duì),操作簡(jiǎn)便快捷,規(guī)格合理、系列成套,價(jià)格合理,是廣大科研工作者的好選擇,詳細(xì)產(chǎn)品咨詢:

產(chǎn)品名稱

檢測(cè)方法

貨號(hào)

還原糖含量

微量法

YSRIBIO-S3363

儀器:

1、分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀/半自動(dòng)生化分析儀(比色測(cè)定波長(zhǎng)為550nm)

2、恒溫水浴箱或氣浴箱 (孵育溫度為37℃)

3、臺(tái)式離心機(jī)

4、漩渦混勻器

5、微量移液器

樣本收集與前處理:

血清(漿)可直接測(cè)定。

紅細(xì)胞:需按照試劑盒中說明書上紅細(xì)胞的測(cè)定方法進(jìn)行提取后測(cè)定。

動(dòng)物組織樣本:可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液,離心取上清測(cè)定。

培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌、植物組織:常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測(cè)定。

具體的樣本前處理:參考我們隨貨發(fā)送的《實(shí)驗(yàn)方法學(xué)》以及試劑盒中詳細(xì)說明書。

 

QQ截圖20210922142152.jpg 

測(cè)定步驟:

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準(zhǔn)確

3.管底加樣,不能加在管壁上

4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡

2.溫

1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后,應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。

3.為避免蒸發(fā),板上應(yīng)加蓋,或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后,反應(yīng)的時(shí)間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上,以便 不時(shí)觀察,待對(duì)照管顯色適當(dāng)時(shí),即可終止酶反應(yīng)。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟,但卻 是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵。

2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

4.讀板

1.陰性對(duì)照顏色極淺,在定性測(cè)定中一般 可采用目視比色。

2.如用酶標(biāo)儀測(cè)定結(jié)果,準(zhǔn)確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì) 量和軟件的算法。

檸檬酯 98%人糖原合成酶激酶(GSK)免疫試劑盒組織蛋白酶A抗體PMP2  周圍神經(jīng)髓鞘蛋白2抗體

2-氨-4,6-二嘧啶 98%人糖原合成酶免疫試劑盒CD34抗體PML/TRIM19  早幼粒白血病蛋白抗體

2-氨-4,6-二嘧啶 98%人糖缺失性轉(zhuǎn)鐵蛋白(CDT)免疫試劑盒周期素D3抗體PMCA4B  膜鈣ATP酶4B抗體

4,6-二-2-巰嘧啶 98%人糖皮質(zhì)激素受體β(GR-β)免疫試劑盒緊密連接蛋白1抗體(C端)PMCA4/Calcium Pump PMCA4 ATPase  膜鈣ATP酶4抗體

4,6-二嘧啶 98%人糖皮質(zhì)激素受體α(GR-α)免疫試劑盒轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子C/EBP α 抗體PMCA1  膜鈣ATP酶1抗體

N,N′-二-N,N′-(3-)-1,1′-聯(lián)-4,4′-二(TPD)人糖脂酰肌(GPI)免疫試劑盒核黃素轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白2抗體PMCA  膜鈣轉(zhuǎn)運(yùn)ATP酶抗體

浴銅靈  98%人糖類抗原72-4(CA72-4)免疫試劑盒化鈣介質(zhì)素抗體PMA/Prostate Mucin Antigen  前列腺粘蛋白抗原抗體

2-溴芴 97%人糖類抗原50(CA50)免疫試劑盒7號(hào)染色體開放閱讀框26抗體Plzf  早幼粒白血病鋅指蛋白抗體

浴銅靈 purified by sublimation, 99.99% trace metals basis人糖類抗原19-9(CA19-9)免疫試劑盒衰變加速因子CD55抗體PLTP  脂轉(zhuǎn)移蛋白抗體

4,4'-二(9-咔唑)聯(lián) 98%人糖類抗原125(CA125)免疫試劑盒CD59抗體PLSCR3  脂爬行酶3抗體

2,5-二()- 1-氧-4- (2-乙已氧)- 98%人糖化依賴的黏附分子(GlyCAM-1)免疫試劑盒畸胎瘤衍化生長(zhǎng)因子抗體(N端)PLRP1/PNLIPRP1  胰脂肪酶相關(guān)蛋白1抗體

2-溴-9-芴酮 96%人糖化血紅蛋白A1c(A1c)免疫試劑盒鈣激活蛋白酶14抗體PLK5  絲氨/蘇氨蛋白激酶5抗體

9,9-二辛-2,7-二溴芴 97%人糖化低密度脂蛋白(Gly-LDL)免疫試劑盒角蛋白18抗體(C端)PLK4/STK18  絲氨/蘇氨蛋白激酶18

9,9-二己-2,7-二溴芴 97%人糖化白蛋白(GA)免疫試劑盒7型膠原抗體PLK1  絲氨/蘇氨蛋白激酶Plk1抗體

3-癸噻吩 98%人糖蛋白130(gp130)免疫試劑盒化β 連環(huán)素蛋白抗體PLGLB2  纖溶酶相關(guān)蛋白B2抗體
還原糖含量小鼠組織因子途徑抑制物鴉膽子苦(標(biāo)準(zhǔn)品)Human, Mouse, Rat

大鼠脂蛋白脂酶鴉膽子素D(標(biāo)準(zhǔn)品)Human, Mouse, Rat

大鼠抗性酶5b鴨腳樹葉(標(biāo)準(zhǔn)品)Human, Mouse

小鼠水通道蛋白5鴨跖草(標(biāo)準(zhǔn)品)Human, Mouse

人鼻咽癌亞硫氫鈉穿心蓮內(nèi)酯(標(biāo)準(zhǔn)品)Human

小鼠水通道蛋白4亞麻木酚素(標(biāo)準(zhǔn)品)Human

大鼠葡萄糖依賴性胰島素釋放多肽煙(標(biāo)準(zhǔn)品)Human

人膀胱癌抗原延胡索(元胡)(標(biāo)準(zhǔn)品)Human, Mouse

小鼠水通道蛋白3延胡索素(標(biāo)準(zhǔn)品)Human, Mouse, Rat

G蛋白結(jié)合蛋白α13/Gα13抗體Leptin receptor/FITC  熒光素標(biāo)記瘦素受體抗體IgG

G蛋白結(jié)合蛋白α16/Gα16抗體Leptin receptor(long) /FITC  熒光素標(biāo)記瘦素受體抗體(長(zhǎng))IgG
實(shí)驗(yàn)通用規(guī)則:

1、洗液不夠時(shí),可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長(zhǎng)期保存。

2、液體全部加完后,可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動(dòng)30秒,混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動(dòng)功能。

3、底物有一定的毒性,終止液對(duì)皮膚有腐蝕性,應(yīng)盡量避免接觸。

4、檢測(cè)前,要打開酶標(biāo)儀,使之穩(wěn)定10分鐘以上。

5、吸取液體時(shí),要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。

6、將液體加到酶標(biāo)孔中時(shí),避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會(huì)自然流下去。

7、溫浴時(shí),要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板,防止水分的蒸發(fā)。

8、洗板時(shí),每次洗液加入后,應(yīng)靜置1分鐘,使清洗更加*。沒有洗板機(jī)時(shí),倒去液體后,要將酶標(biāo)板在報(bào)紙或毛紙上用力拍干。

9、用槍吸取液體時(shí)速度不能太快,以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。
10、底物是光敏感的,要在臨用前現(xiàn)配。

 


產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: 還原糖含量 微量法 0.2g或者0.2mL ?YSRIBIO-S3363
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