產(chǎn)品特點：

1. 提取過程十分簡便，勻漿離心即可，整個過程只需要十幾分鐘。

2. 采用*的溫和裂解成分，蛋白保持天然活性。

3.適用于各種動植物組織材料，包括新鮮或冰凍的材料。

4. 得到的提取物可以直接用于SDS-PAGE、2D電泳、Western印跡分析以及蛋白活性測定等下游實驗。

5.一次可以處理100mg左右的樣品，足夠進(jìn)行幾十次SDS-PAGE mini膠電泳檢測。

產(chǎn)品屬性：

使用方法：

使用前，最好請在溶液A中加入自備的1M DTT溶液50μL。

一：勻漿法

?注意：對致密的實體組織(如肌肉)，最好用Polytron 式勻漿機勻漿處理。

1. 稱取動物或植物組織樣品100mg，剪刀剪成黃豆大小，轉(zhuǎn)移到10-15mL的塑料離心管中。

2. 加入1ml溶液A，在冰上用Polytron 式勻漿機勻漿，直到?jīng)]有肉眼可見的組織塊。為了避免產(chǎn)熱，可以分多次勻漿，其間放冰上讓勻漿液冷卻。

3. 將勻漿液全部轉(zhuǎn)移到1.5mL的塑料離心管中。

4. 4℃ 12000 g離心10分鐘，組織殘渣碎片將形成沉淀。

5. 將上清液轉(zhuǎn)移至一新的1.5mL塑料離心管中即得到蛋白溶液，可置于-70℃冰箱保存或立即使用。如果要測定蛋白濃度，請使用BCA方法，不要使用Bradford方法(如果要使用，也需要把樣品稀釋10倍后再測定，否則溶液A中的成分會影響濃度側(cè)定)。如果要進(jìn)行SDS-PAGE電泳，可取部分到離心管中，加入5×SDS-PAGE上樣緩沖液(終濃度為1×)，在沸水中處理5分鐘后立即上樣電泳。

ERK蛋白表達(dá)ELISA定量檢測試劑盒25次補骨脂素 Psoralen

細(xì)胞GSK-3ALPHA蛋白表達(dá)流式細(xì)胞儀檢測試劑盒10/20次卵白素（雞蛋）

載玻片細(xì)胞GSK-3ALPHA蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測試劑盒10/20次葡聚糖T100

冰凍切片組織GSK-3ALPHA蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測試劑盒10/20次人胱天蛋白酶9（Casp-9）ELISA試劑盒,

石蠟切片組織GSK-3ALPHA蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測試劑盒10/20次人嗜性白血球相關(guān)之RNA水解酵素家族成員1（EAR1）ELISA試劑盒,

載玻片細(xì)胞GSK-3ALPHA蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒10/20次人硫皮膚素（DS）ELISA試劑盒,

冰凍切片組織GSK-3ALPHA蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒10/20次大鼠Smad1 ELISA試劑盒,

石蠟切片組織GSK-3ALPHA蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒10/20次裸鼠環(huán)加氧酶2（COX-2）ELISA試劑盒,

細(xì)胞GSK-3ALPHA蛋白表達(dá)比色法定量檢測試劑盒10/50 次豬內(nèi)皮型一氧化氮合成酶（eNOS）ELISA試劑盒,

細(xì)胞GSK-3ALPHA蛋白表達(dá)熒光定量檢測試劑盒10/50 次魚雌激素

GSK-3ALPHA蛋白表達(dá)西方雜交分析試劑盒5次VRBG 瓊脂

GSK-3ALPHA蛋白免疫共沉淀分析試劑盒5次溶 菌酶炭疽桿菌檢測用配套試劑

GSK-3ALPHA蛋白表達(dá)ELISA定量檢測試劑盒25次DL-賴氨鹽鹽

細(xì)胞GSK-3BETA蛋白表達(dá)流式細(xì)胞儀檢測試劑盒10/20次馬尿

載玻片細(xì)胞GSK-3BETA蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測試劑盒10/20次DL-絲氨酯鹽鹽
植物種子蛋白提取試劑盒eIF4E  真核翻譯起始因子4E抗體癸酯 98%

phospho-eIF4E(Ser209)  化真核翻譯起始因子4E抗體癸酯 分析標(biāo)準(zhǔn)品，用于環(huán)境分析，≥99.5% (GC)

ELK1  轉(zhuǎn)錄因子ELK1抗體草莓 98%

Phospho-ELk1 (Ser383)   化轉(zhuǎn)錄因子ELK1抗體肉豆蔻酯 98%

Elastin  彈性蛋白抗體2-丁 98%

ELAVL1/HuR  ELAVL1抗體2-丁 天然, ≥98%, Kosher

Emp1  表皮膜蛋白1抗體對氧苯 98%

sFRP-4  內(nèi)膜抗體對氧苯 ≥98%, FCC, FG
注意事項：

1．如果4℃ 12000g離心10分鐘后得到的上清液中還有可見的沉淀，可以將上清轉(zhuǎn)移到一個新的離心管中后再4℃ 12000g離心10分鐘，以去除可見的小碎片。

2．植物組織中存在有大量的多酚、多糖、色素、次生代謝產(chǎn)物，如果需要除去植物蛋白樣品中殘存的色素等雜質(zhì)，可以在最后得到的上清液中加入5倍體積的冷丙酮或冷甲醇，混勻后-20℃放置1小時或過夜，然后4℃,12000rpm離心10min，棄上清后室溫風(fēng)干，然后將樣品溶于自備的后續(xù)實驗緩沖液中即可。經(jīng)過此純化處理后，部分蛋白質(zhì)可能會發(fā)生變性，不能再用于活性檢測。