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斑點病密螺旋體探針法熒光PCR檢測試劑盒

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更新日期:
2024-08-17
點擊次數(shù):
881
產(chǎn)品特點:
斑點病密螺旋體探針法熒光PCR檢測試劑盒保存:如果樣本收集后不及時檢測,請按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
  50次斑點病密螺旋體探針法熒光PCR檢測試劑盒的詳細資料:

特別提示:本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途!

產(chǎn)品名稱

斑點病密螺旋體探針法熒光PCR檢測試劑盒

英文名稱

 Treponema carateum

貨號

 YSP97279

熒光染料的優(yōu)點:
產(chǎn)品僅用于科研使用簡便;
可以與任何PCR產(chǎn)物結合;
價格便宜;
熒光染料的缺點:
不能區(qū)分不同的雙鏈DNA
引物二聚體會影響檢測的敏感性
非特異性產(chǎn)物會影響結果的敏感性
引物二聚體和非特異性擴增問題可以通過熔解曲線 (Melting curve) 進行識別,進而通過PCR引物的設計和反應條件的優(yōu)化得以解決??偟膩碚f,SYBR Green I方法是一種基礎也的Real-time qPCR實驗手段。
?
熒光探針:
Real-e qPCR中的熒光探針為TaqMan探針,其基本原理是依據(jù)目的基因設計合成一個能夠與之特異性雜交的探針,該探針的5'端標記熒光基團,3'端標記淬滅基團。
正常情況下兩個基團的空間距離很近,熒光基因因淬滅而不能發(fā)出熒光。PCR擴增時,引物與該探針同時結合到模板上,探針的結合位置位于上下游引物之間。
當擴增延伸到探針結合的位置時,Taq酶利用5'外切酶活性,將探針5'端連接的熒光分子從探針上切割下來,從而使其發(fā)出熒光。檢測到的熒光分子數(shù)與PCR產(chǎn)物的數(shù)量成正比,因此,根據(jù)PCR反應體系中的熒光強度即可計算出初始DNA模板的數(shù)量。
TaqMan探針技術解決了熒光染料與非特異性擴增結合的問題,反應結束后無需通過熔解曲線檢測,縮短了實驗時間。
TaqMan探針技術的優(yōu)點:
熒光背景低;
敏感性高;
雜交穩(wěn)定性高;
熒光光譜分辨率好;
特異性高。
TaqMan探針技術的缺點:
成本高;
設計難度大;
只能用于檢測產(chǎn)物長度低于150bp的反應。
由于TaqMan探針的高特異性,可用于等位基因的辨別,特別適用于人類基因多態(tài)性以及根據(jù)SNP區(qū)別和定量菌株。
PCR技術的定量原理:
擴增曲線
在Real- qPCR中,對整個PCR反應擴增過程進行了實時的檢測并記錄其熒光信號,隨著反應的進行,監(jiān)測到的熒光信號可以繪制成一條曲線,即為擴增曲線。熒光擴增曲線一般分為基線期、指數(shù)增長期和平臺期。
在Real-time qPCR擴增早期,擴增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋,無法判斷產(chǎn)物量的變化,此時即為基線期。
PCR反應過程中產(chǎn)生的DNA拷貝數(shù)是呈指數(shù)形式增加的,隨著反應循環(huán)數(shù)的增加,終PCR反應不再以指數(shù)形式生成模板,從而進入“平臺期”。在該時期,擴增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級的增加,PCR的終產(chǎn)物量與起始模板量之間無線性關系,所以根據(jù)終的PCR產(chǎn)物量不能計算出初始模板量。
?
熒光定量PCR原理:
產(chǎn)品僅用于科研熒光定量PCR早稱TaqMan PCR,后來也叫Real-Time PCR,是美國PE(Perkin Elmer)公司1995年研制出來的一種新的核酸定量技術。該技術是在常規(guī)PCR基礎上加入熒光標記探針或相應的熒光染料來實現(xiàn)其定量功能的。其原理:隨著PCR反應的進行,PCR反應產(chǎn)物不斷累計,熒光信號強度也等比例增加。每經(jīng)過一個循環(huán),收集一個熒光強度信號,這樣我們就可以通過熒光強度變化監(jiān)測產(chǎn)物量的變化,從而得到一條熒光擴增曲線圖。
一般而言,熒光擴增曲線可以分成三個階段:熒光背景信號階段,熒光信號指數(shù)擴增階段和平臺期。在熒光背景信號階段,擴增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋,無法判斷產(chǎn)物量的變化。而在平臺期,擴增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級的增加,PCR 的終產(chǎn)物量與起始模板量之間沒有線性關系,根據(jù)終的 PCR 產(chǎn)物量也不能計算出起始 DNA 拷貝數(shù)。只有在熒光信號指數(shù)擴增階段, PCR產(chǎn)物量的對數(shù)值與起始模板量之間存在線性關系,我們可以選擇在這個階段進行定量分析。為了定量和比較的方便,在實時熒光定量 PCR 技術中引入了兩個非常重要的概念:熒光閾值和 CT值。
PAR-3蛋白表達ELISA定量檢測試劑盒 GCAT 20 ul

細胞PARP蛋白表達流式細胞儀檢測試劑盒 GAS8 ELISA Kit 100 ul

載玻片細胞PARP蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒 GATA1 ELISA Kit 100 ul

冰凍切片組織PARP蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒 GATA3(GATA Binding Protein 3) ELISA Kit 100 ul

石蠟切片組織PARP蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒 GATA6 ELISA Kit 100 ul

載玻片細胞PARP蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒 GATAD2B ELISA Kit 100 ul

冰凍切片組織PARP蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒 GATC ELISA Kit 100 ul

石蠟切片組織PARP蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒 GBA2 ELISA Kit 100 ul

細胞PARP蛋白表達比色法定量檢測試劑盒 GATM ELISA Kit 100 ul

細胞PARP蛋白表達熒光定量檢測試劑盒 GBE1 ELISA Kit 1750 ul

PARP蛋白表達西方雜交分析試劑盒 GBP1 ELISA Kit 50 ul

PARP蛋白免疫共沉淀分析試劑盒 GBF1 ELISA Kit 350 ul

PARP蛋白表達ELISA定量檢測試劑盒 GAS7 ELISA Kit 100 ul

細胞AKT蛋白表達流式細胞儀檢測試劑盒 GALNT4 ELISA Kit 100 ul

載玻片細胞AKT蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒 GALNT9 ELISA Kit 100 ul

冰凍切片組織AKT蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒 GALNT7(N-acetylgalactosaminyltransferase 7) ELISA Kit 20 ul
斑點病密螺旋體探針法熒光PCR檢測試劑盒γ-銜接蛋白相關蛋白2抗體HNT-4(uman Neurotrophin 4) ELISA KIT  神經(jīng)營養(yǎng)因子4100 ul

γ-銜接蛋白相關蛋白3抗體NT-3 ELISA Kit  神經(jīng)營養(yǎng)因子3300 ul

配子生成素抗體NGF(Human Nerve growth factor) ELISA kit  的神經(jīng)生長因子100 ul

γ谷氨酰轉肽酶2重鏈抗體NGF- Beta(Human Nerve growth factor- Beta) ELISA kit  的神經(jīng)生長因子-β300 ul

γ-谷氨酰轉肽酶5重鏈抗體MIP-3 Beta/ELC/CCL19(Human Macrophage Inflammatory Proin-3 Beta) ELISA kit  巨噬細胞炎性蛋白3β100 ul

酸化GATA結合蛋白3抗體MIP-3 Alpha/CCL20(Human Macrophage Inflammatory Proin-3 Alpha) ELISA kit  巨噬細胞炎性蛋白3α100 ul

酸化GATA結合蛋白3抗體MIP-1 Beta/CCL4(Human Macrophage Inflammatory Proin-1 Beta) ELISA kit  巨噬細胞炎性蛋白1β20 ul

延伸因子G2抗體MIP-1 Alpha/CCL3(Human Macrophage Inflammatory Proin-1 Alpha) ELISA kit  巨噬細胞炎性蛋白1α100 ul

葡糖淀粉酶抗體MDC/CCL22(Human Macrophage-Derived Chemokine) ELISA kit  巨噬細胞來源的趨化因子600 ul

產(chǎn)品相關關鍵字: 斑點病密螺旋體 探針法 熒光PCR檢測試劑盒
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