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 首頁(yè)>>產(chǎn)品展示>>生理生化檢測(cè)試劑盒>>呼吸代謝途徑系列>>磷酸己糖(葡萄糖)異構(gòu)酶(PHI)試劑盒說(shuō)明書

磷酸己糖(葡萄糖)異構(gòu)酶(PHI)試劑盒說(shuō)明書

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更新日期:
2024-08-19
點(diǎn)擊次數(shù):
1396
產(chǎn)品特點(diǎn):
磷酸己糖(葡萄糖)異構(gòu)酶(PHI)試劑盒說(shuō)明書公司正在熱銷的產(chǎn)品:
牛血小板活化因子(PAF)ELISA試劑盒價(jià)錢細(xì)胞BAD表達(dá)比色法定量檢測(cè)試劑盒
硫長(zhǎng)春質(zhì)CAS:70674-90-7細(xì)胞BAD表達(dá)熒光定量檢測(cè)試劑盒
9001-32-5牛血纖維原BAD表達(dá)西方雜交分析試劑盒
人宮頸癌細(xì)胞;Hela 229 [HeLa229]BAD免疫共沉淀分析試劑盒
  磷酸己糖(葡萄糖)異構(gòu)酶(PHI)試劑盒說(shuō)明書的詳細(xì)資料:

公司產(chǎn)品僅用于科研測(cè)定步驟:

1、 酶標(biāo)儀預(yù)熱30min以上,調(diào)節(jié)波長(zhǎng)至450nm

2、 試劑三的稀釋:將試劑三用蒸餾水稀釋50倍,用多少配多少。(試劑三和蒸餾水149稀釋。

3、 工作液配制:在試劑一加入100μl試劑二,充分混勻。配好的試劑4℃避光可保存一周。(若一次性測(cè)定樣本較少,可按照實(shí)際用量將試劑一和試劑二按照20ml0.1ml的比例混勻配制)

4、 將一瓶試劑四用5ml蒸餾水溶解(溶解后一周內(nèi)用完)。

5、 樣本測(cè)定(在96孔板中依次加入下列試劑)

產(chǎn)品名稱:磷酸己糖(葡萄糖)異構(gòu)酶(PHI)試劑盒說(shuō)明書

規(guī)格:48樣、96樣、

貨號(hào):GOY-016637

檢測(cè)方法:紫外分光光度法、微板法

產(chǎn)品分類:呼吸代謝途徑系列

貯存溫度:28℃

本試劑盒保質(zhì)期:6個(gè)月

3.png 

【實(shí)驗(yàn)前溶液配制】

配液1、將2X濃縮復(fù)溶液用去離子水按照1:1稀釋(1 份濃縮復(fù)

溶液+1份去離子水)用于樣本的復(fù)溶。

配液2、將40ml濃縮洗滌液(20倍濃縮)用去離子水按照1:19

稀釋(1份濃縮洗滌液+19份去離子水),或按 所需用量

配制洗滌液。

配液3、將30X濃縮樣品提取液用去離子水按照1:29稀釋(1

濃縮洗滌液+29份去離子水),或按所需用量配制洗滌液。

【所用儀器、試劑】

       :微孔板酶標(biāo)儀450nm/630nm、旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀/氮?dú)獯蹈裳b

置、均質(zhì)器、振蕩器、離心機(jī)、刻度移液管、天平(感量0.01g )

微量移液器:單道 20μl~200μl100μl~1000μl、多道 250μl

           :乙腈、中性氧化鋁


3.png

 

選擇抗凝的注意點(diǎn):

、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致,同時(shí)所取的全血的量也要盡量一致;

、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒,充分抗凝,防止部分血液未接觸到抗凝劑而導(dǎo)致凝固;

、抗凝全血收集的血漿相對(duì)較多(1ml抗凝全血能分離出0.40.5ml血漿);

、抗凝收集的血漿冷凍保存后,解凍時(shí)可能會(huì)出現(xiàn)絮狀渾濁,如有則需要離心去掉渾濁后用于測(cè)定。

操作步驟:

實(shí)驗(yàn)開(kāi)始前,各試劑均應(yīng)平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時(shí),均需混勻,混勻時(shí)盡量避免起泡。實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測(cè)樣品含量,如樣品濃度過(guò)高時(shí),應(yīng)對(duì)樣品進(jìn)行稀釋,以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測(cè)范圍,計(jì)算時(shí)再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣:分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl,余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻,酶標(biāo)板加上蓋或覆膜,37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性,每次實(shí)驗(yàn)請(qǐng)使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

2.        棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測(cè)溶液A工作液 100μl(在使用前一小時(shí)內(nèi)配制),酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。

3.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

4.        每孔加檢測(cè)溶液B工作液(同檢測(cè)A工作液) 100μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。

5.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

6.        依序每孔加底物溶液90μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內(nèi),此時(shí)肉眼可見(jiàn)標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。

7.       依序每孔加終止溶液50μl,終止反應(yīng),此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性,底物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液。

8.       用酶聯(lián)儀在450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的光密度(OD值)。在加終止液后立即進(jìn)行檢測(cè)。

產(chǎn)黃青霉比色法定量檢測(cè)試劑盒大鼠白介11(IL-11)試劑盒

細(xì)纖芽孢桿菌細(xì)胞單胺氧化A型(MAOA)活性比色法定量檢測(cè)試劑盒大鼠胰島樣生長(zhǎng)因子結(jié)合4(IGFBP-4)試劑盒

釀酒酵母組織單胺氧化A型(MAOA)活性比色法定量檢測(cè)試劑盒大鼠胰島樣生長(zhǎng)因子結(jié)合3(IGFBP-3)試劑盒

孟氏假單胞菌體液?jiǎn)伟费趸?/span>A型(MAOA)活性比色法定量檢測(cè)試劑盒大鼠血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子D(VEGF-D)試劑盒

枯草芽孢桿菌膠原(collagen)代謝檢測(cè)試劑專題大鼠胰島樣生長(zhǎng)因子結(jié)合2(IGFBP-2)試劑盒

亨氏柄桿菌名稱大鼠血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子受體1(VEGFR-1/Flt1)試劑盒

冬蟲夏草動(dòng)物組織羥脯氨(hydroxyproline)比色法定量檢測(cè)試劑盒大鼠胰島樣生長(zhǎng)因子結(jié)合1(IGFBP-1)試劑盒

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枯草芽孢桿菌定量檢測(cè)試劑盒大鼠堿性成纖維生長(zhǎng)因子6(bFGF-6)試劑盒

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質(zhì)膜H+-ATPase檢測(cè)試劑盒分化相關(guān)基因14抗體

液泡膜H+-ATPase檢測(cè)試劑盒β內(nèi)樣2抗體

液泡膜H+-PPase檢測(cè)試劑盒突觸粘附樣分子4抗體

質(zhì)膜H+-ATPase檢測(cè)試劑盒可溶性半乳糖凝集3結(jié)合抗體

液泡膜H+-ATPase檢測(cè)試劑盒瘦抗體

液泡膜H+-PPase檢測(cè)試劑盒脂酯LPIN1抗體

植物非特異性脂轉(zhuǎn)移檢測(cè)試劑盒G偶聯(lián)受體6抗體

 


產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: 磷酸己糖 PHI 試劑盒
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