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植物原花青素測(cè)試盒

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更新日期:
2024-08-20
點(diǎn)擊次數(shù):
893
產(chǎn)品特點(diǎn):
公司上萬種科研產(chǎn)品產(chǎn)品,主要供應(yīng)各大科研單位和學(xué)校,是國(guó)內(nèi)眾多科研單位的供應(yīng)商。公司嚴(yán)把質(zhì)量關(guān),確保每一個(gè)出廠植物原花青素測(cè)試盒質(zhì)量合格,讓您買的省心,用得放心。
  50管/24樣植物原花青素測(cè)試盒的詳細(xì)資料:

生化法檢測(cè)試劑盒:分光光度法、微量法、比色法、酶標(biāo)法、高液相色譜法,自主,技術(shù)團(tuán)隊(duì),操作簡(jiǎn)便快捷,規(guī)格合理、系列成套,價(jià)格合理,是廣大科研工作者的好選擇,詳細(xì)產(chǎn)品咨詢:

產(chǎn)品名稱

檢測(cè)方法

貨號(hào)

植物原花青素測(cè)試盒

可見分光光度法

YSRIBIO-S3559

儀器:

1、分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀/半自動(dòng)生化分析儀(比色測(cè)定波長(zhǎng)為550nm)

2、恒溫水浴箱或氣浴箱 (孵育溫度為37℃)

3、臺(tái)式離心機(jī)

4、漩渦混勻器

5、微量移液器

樣本收集與前處理:

血清(漿)可直接測(cè)定。

紅細(xì)胞:需按照試劑盒中說明書上紅細(xì)胞的測(cè)定方法進(jìn)行提取后測(cè)定。

動(dòng)物組織樣本:可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液,離心取上清測(cè)定。

培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌、植物組織:常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測(cè)定。

具體的樣本前處理:參考我們隨貨發(fā)送的《實(shí)驗(yàn)方法學(xué)》以及試劑盒中詳細(xì)說明書。

 

QQ截圖20210922142152.jpg 

測(cè)定步驟:

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準(zhǔn)確

3.管底加樣,不能加在管壁上

4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡

2.溫

1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后,應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。

3.為避免蒸發(fā),板上應(yīng)加蓋,或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后,反應(yīng)的時(shí)間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上,以便 不時(shí)觀察,待對(duì)照管顯色適當(dāng)時(shí),即可終止酶反應(yīng)。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟,但卻 是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵。

2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

4.讀板

1.陰性對(duì)照顏色極淺,在定性測(cè)定中一般 可采用目視比色。

2.如用酶標(biāo)儀測(cè)定結(jié)果,準(zhǔn)確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì) 量和軟件的算法。

4,4′-二壬-2,2′-聯(lián)吡啶 98.0%大鼠血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子C(VEGF-C)免疫試劑盒葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白3抗體KAT3B/Ep300  轉(zhuǎn)錄接頭蛋白EP300抗體

10-羥并[ h] 喹啉 98%大鼠血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子B(VEGF-B)免疫試劑盒凝溶膠蛋白抗體KAT2B/ GCN5/PCAF  組蛋白乙酰轉(zhuǎn)移酶PCAF抗體

5-羥喹啉 99%大鼠血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子(VEGF)免疫試劑盒生長(zhǎng)激素釋放激素抗體KAT13D/CLOCK  生物鐘KAT13D蛋白抗體

2,9-二-1,10-鄰菲洛啉 99.0%大鼠血管緊張素轉(zhuǎn)化酶2(ACE2)免疫試劑盒膠質(zhì)纖維性蛋白抗體KAT13A/SRC1  類固受體激活蛋白1抗體

1,10-菲羅啉,一水 AR,98%大鼠血管緊張素轉(zhuǎn)化酶(ACE)免疫試劑盒綠色熒光蛋白(免疫組化用抗體)KARS2/Lysyl tRNA synthetase  賴氨tRNA的連接酶抗體

1,10-菲羅啉(無水) 99%大鼠血管緊張素原(aGT)免疫試劑盒生長(zhǎng)激素受體抗體Kappa-casein/CSN3  κ-酪蛋白抗體

(溴)三氟 98.0%大鼠血管緊張素Ⅱ受體1(AT1R)抗體免疫試劑盒腦腸肽抗體kappa Opioid receptor  kappa型阿片受體抗體

2,2′:6′,2′′-三吡啶 98%大鼠血管緊張素Ⅱ受體1(AT1R)免疫試劑盒糖蛋白A33抗體Kappa Light Chain  k輕鏈抗體

99%大鼠血管緊張素Ⅱ(ANG-Ⅱ)免疫試劑盒腦腸肽抗體KAL1  卡爾曼綜合征因1抗體

3-氨-1,2-  97%大鼠血管緊張素Ⅰ(Ang-Ⅰ)免疫試劑盒胰高血糖素樣肽-2抗體K Cadherin  鈣粘蛋白6抗體

對(duì)氨 98%大鼠血管緊張素1-7(Ang1-7)免疫試劑盒G蛋白偶聯(lián)受體GPR114蛋白抗體JWA  JWA蛋白抗體

3- 98%大鼠血管活性腸肽(VIP)免疫試劑盒膠質(zhì)源性連接蛋白抗體JUP/Cateninma γ  γ連環(huán)蛋白抗體(Catenin γ , γ鏈接素)

2,4-二乙酮 95%大鼠血管動(dòng)蛋白(AMOT)免疫試劑盒糖蛋白VI/六糖蛋白抗體Junctophilin 4  連接蛋白JPH4抗體

間二 98%大鼠雄烯二酮(ASD)免疫試劑盒鳥苷還原酶1抗體Junctophilin 3  連接蛋白JPH3抗體

鄰二 98%大鼠胸腺素β-4(TMSB4X)免疫試劑盒G2期/S期應(yīng)答相關(guān)蛋白1抗體Jun D  活化蛋白激酶D抗體
植物原花青素測(cè)試盒熒光素酶抗體花錨(標(biāo)準(zhǔn)品) Senkyunolide H

亮氨氨肽酶3抗體花旗松素,二氫槲皮素(標(biāo)準(zhǔn)品) INCB-28060

肝臟型脂肪結(jié)合蛋白抗體花生紅衣(標(biāo)準(zhǔn)品) Amfenac Sodium

腫瘤抑制因LPP2抗體華北大黃(標(biāo)準(zhǔn)品) Amfenac Sodium

腫瘤抑制因LATS1抗體華佩蘭(標(biāo)準(zhǔn)品) 8DM

化單絲氨蛋白激酶1/2抗體化橘紅(柚)(標(biāo)準(zhǔn)品) Meprednisone

化腫瘤抑制因LATS1抗體槐定(標(biāo)準(zhǔn)品) Meprednisone

化絲氨/蘇氨蛋白激酶抗體槐耳菌質(zhì)(標(biāo)準(zhǔn)品) Apremilast;CC-10004

化絲氨/蘇氨蛋白激酶抗體槐果(標(biāo)準(zhǔn)品) L-(-)-Glucose

氧化還原酶GlyR1/核蛋白60抗體NR2D/NMDAR2D /FITC  熒光素標(biāo)記谷氨受體2D抗體IgG

神經(jīng)鞘脂激活蛋白3抗體N-ras/FITC  熒光素標(biāo)記原癌因抗體IgG
實(shí)驗(yàn)通用規(guī)則:

1、洗液不夠時(shí),可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長(zhǎng)期保存。

2、液體全部加完后,可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動(dòng)30秒,混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動(dòng)功能。

3、底物有一定的毒性,終止液對(duì)皮膚有腐蝕性,應(yīng)盡量避免接觸。

4、檢測(cè)前,要打開酶標(biāo)儀,使之穩(wěn)定10分鐘以上。

5、吸取液體時(shí),要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。

6、將液體加到酶標(biāo)孔中時(shí),避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會(huì)自然流下去。

7、溫浴時(shí),要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板,防止水分的蒸發(fā)。

8、洗板時(shí),每次洗液加入后,應(yīng)靜置1分鐘,使清洗更加*。沒有洗板機(jī)時(shí),倒去液體后,要將酶標(biāo)板在報(bào)紙或毛紙上用力拍干。

9、用槍吸取液體時(shí)速度不能太快,以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。
10、底物是光敏感的,要在臨用前現(xiàn)配。

 


產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: 植物原花青素測(cè)試盒 可見分光光度法 50管/24樣 ?YSRIBIO-S3559
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