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磷脂酶D(PLD)試劑盒價(jià)格

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更新日期:
2024-08-23
點(diǎn)擊次數(shù):
1857
產(chǎn)品特點(diǎn):
磷脂酶D(PLD)試劑盒價(jià)格公司正在熱銷的產(chǎn)品:
90-15-31-萘酚石蠟切片組織RHO 表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒
527-09-3葡萄糖銅細(xì)胞RHO 表達(dá)比色法定量檢測試劑盒
虎杖苷CAS:27208-80-6細(xì)胞RHO 表達(dá)熒光定量檢測試劑盒
低密度脂受體抗體RHO 表達(dá)西方雜交分析試劑盒
  磷脂酶D(PLD)試劑盒價(jià)格的詳細(xì)資料:

公司產(chǎn)品僅用于科研測定步驟:

1、 酶標(biāo)儀預(yù)熱30min以上,調(diào)節(jié)波長至450nm。

2、 試劑三的稀釋:將試劑三用蒸餾水稀釋50倍,用多少配多少。(試劑三和蒸餾水149稀釋。

3、 工作液配制:在試劑一加入100μl試劑二,充分混勻。配好的試劑4℃避光可保存一周。(若一次性測定樣本較少,可按照實(shí)際用量將試劑一和試劑二按照20ml0.1ml的比例混勻配制)

4、 將一瓶試劑四用5ml蒸餾水溶解(溶解后一周內(nèi)用完)。

5、 樣本測定(在96孔板中依次加入下列試劑)

產(chǎn)品名稱:磷脂酶D(PLD)試劑盒價(jià)格

規(guī)格:24樣、48樣、

貨號(hào):GOY-016682

檢測方法:可見分光光度法、微板法

產(chǎn)品分類:脂肪酸系列

貯存溫度:28℃

本試劑盒保質(zhì)期:6個(gè)月

圖片1.png 

【實(shí)驗(yàn)前溶液配制】

配液1、將2X濃縮復(fù)溶液用去離子水按照1:1稀釋(1 份濃縮復(fù)

溶液+1份去離子水)用于樣本的復(fù)溶。

配液2、將40ml濃縮洗滌液(20倍濃縮)用去離子水按照1:19

稀釋(1份濃縮洗滌液+19份去離子水),或按 所需用量

配制洗滌液。

配液3、將30X濃縮樣品提取液用去離子水按照1:29稀釋(1

濃縮洗滌液+29份去離子水),或按所需用量配制洗滌液。

【所用儀器、試劑】

       :微孔板酶標(biāo)儀450nm/630nm、旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀/氮?dú)獯蹈裳b

置、均質(zhì)器、振蕩器、離心機(jī)、刻度移液管、天平(感量0.01g )

微量移液器:單道 20μl~200μl、100μl~1000μl、多道 250μl

           :乙腈、中性氧化鋁


3.png

 

選擇抗凝的注意點(diǎn):

、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致,同時(shí)所取的全血的量也要盡量一致;

、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒,充分抗凝,防止部分血液未接觸到抗凝劑而導(dǎo)致凝固;

、抗凝全血收集的血漿相對(duì)較多(1ml抗凝全血能分離出0.40.5ml血漿);

、抗凝收集的血漿冷凍保存后,解凍時(shí)可能會(huì)出現(xiàn)絮狀渾濁,如有則需要離心去掉渾濁后用于測定。

操作步驟:

實(shí)驗(yàn)開始前,各試劑均應(yīng)平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時(shí),均需混勻,混勻時(shí)盡量避免起泡。實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測樣品含量,如樣品濃度過高時(shí),應(yīng)對(duì)樣品進(jìn)行稀釋,以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍,計(jì)算時(shí)再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣:分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔??瞻卓准訕悠废♂屢?/span>100μl,余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻,酶標(biāo)板加上蓋或覆膜,37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性,每次實(shí)驗(yàn)請(qǐng)使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

2.        棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl(在使用前一小時(shí)內(nèi)配制),酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。

3.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

4.        每孔加檢測溶液B工作液(同檢測A工作液) 100μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。

5.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

6.        依序每孔加底物溶液90μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內(nèi),此時(shí)肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。

7.       依序每孔加終止溶液50μl,終止反應(yīng),此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性,底物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液。

8.       用酶聯(lián)儀在450nm波長依序測量各孔的光密度(OD值)。在加終止液后立即進(jìn)行檢測。

Rad17  周期檢控Rad17抗體N(ε)羧乙基賴氨(CEL)ELISA試劑盒

Phospho-Rad17 (Ser645)  化周期檢控Rad17抗體MYC誘導(dǎo)核抗原(MINA)ELISA試劑盒

Rad51  Rad51抗體MAX二聚化1(mxd1)ELISA試劑盒

Rad52  Rad52抗體MAP雙特異性1(DUSP-1)ELISA試劑盒

RAD51C  癌和卵巢癌易感基因RAD51C抗體M2腎激(M2-PK)ELISA試劑盒

RAP1A  Rap1A抗體L選擇(L-Selectin/CD62L)ELISA試劑盒

Raptor  mTOR相關(guān)調(diào)控抗體L-乳脫氫(L-LDH)ELISA試劑盒

Phospho-Raptor (Ser792)  mTOR相關(guān)調(diào)控抗體L-苯氨解氨(PAL)ELISA試劑盒

RALDH2  視黃脫氫2型抗體L苯氨解氨(PAL)ELISA試劑盒

phospho-c-Raf(Ser338/Tyr340)  化原癌基因c-Raf抗體L-氨基氧化(LAO)ELISA試劑盒

phospho-c-Raf (Ser289)  化原癌基因c-Raf抗體KI-67抗原(Ki-67)ELISA試劑盒

phospho-c-Raf (Ser259)  化原癌基因c-Raf抗體Jo1抗體/抗組氨tRNA合成抗體(Jo1/HRS)ELISA試劑盒

phospho-c-Raf (Ser296)  化原癌基因c-Raf抗體IV形膠原α3(COL4A3)ELISA試劑盒

phospho-c-Raf (Ser338)  化原癌基因c-Raf抗體IPO-38(IPO38)ELISA試劑盒

RASGRF1  Ras特異性鳥核釋放因子1Igγ3C區(qū)(IGHG3)ELISA試劑盒組賴氨特異性脫1LYSINE SPECIFIC DEMETHYLASE-1;LSD-1)活性熒光定量檢測試劑盒結(jié)晶紫中性紅膽鹽瓊脂人抗巨抗體IgGanti-CMV IgGELISA試劑盒,

海洋動(dòng)物種系因分析試劑專題產(chǎn)培養(yǎng)人相關(guān)血漿APAPP-AELISA試劑盒,

名稱規(guī)格西蒙氏枸櫞鹽瓊脂人補(bǔ)體因子DCFDELISA試劑盒,

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人體BRCA2 RFLP因分析試劑盒20次馬鈴薯-葡萄糖瓊脂培養(yǎng)(不含氯霉)赤霉GA3

人體FACTOR V RFLP因分析試劑盒20Cary-Blair氏運(yùn)送培養(yǎng)藍(lán)6B鈉鹽

人體HLA-AEXON2RFLP因分析試劑盒20次布氏肉湯DEAE纖維DE-52

人體Caveolin-1 RFLP因分析試劑盒20次半固體布氏肉湯(含0.18%瓊脂)DNA純化瓊脂糖凝膠FF
磷脂酶D(PLD)試劑盒價(jià)格糖鏈抗原19-9檢測試劑盒9號(hào)染色體開放閱讀框91抗體

糖鏈抗原50檢測試劑盒9號(hào)染色體開放閱讀框93抗體

糖皮質(zhì)激受體α檢測試劑盒9號(hào)染色體開放閱讀框96抗體

糖皮質(zhì)激受體β檢測試劑盒9號(hào)染色體開放閱讀框98抗體

糖皮質(zhì)激誘導(dǎo)的TNF受體配體檢測試劑盒分裂周期5樣抗體

糖缺失性轉(zhuǎn)鐵檢測試劑盒鈣粘23抗體

糖原合成2檢測試劑盒色p450 2s1抗體

糖原合成激檢測試劑盒角16抗體

 


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