【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失，請仔細閱讀購買說明！

試劑使用須知：

（1）請參照相關(guān)法規(guī)、文獻、MSDS等信息，理解并掌握好試劑的特性，再進行安全操作。

（2）通常購買試劑時一定要想到一次性用完。若估算不足有剩余的話，更加注意其他保管和管理。

（3）萬一試劑操作者并非專業(yè)技術(shù)人員。必須在專業(yè)人士的指導監(jiān)督下進行操作。對于使用后的廢棄物，不要或者舊的試劑，應按照相關(guān)法律法規(guī)正當處理。

（4）購買后，請務必確認標簽上的注意事項；做好預防顛倒，摔壞的措施和管理體制；在使用前再次確認標簽上的注意事項，做好必要的安全對策；對沒有標明其危害特性、有害特性的，也要慎重地進行操作；必須帶好防護用具，小心翼翼進行操作。

優(yōu)點如下：

1、快速簡便：全程約50分鐘，可測100例左右樣本。

2、取樣量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可測紅細胞中的SOD，只需2ml靜脈血可測白細胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD，0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD。

3、靈敏度高：IC50=0.05g/ml，是鄰苯三酚法的18倍。

4、穩(wěn)定性好：試劑盒2～8℃存放6個月有效。

5、再現(xiàn)性好：變異系數(shù)CV=1.7%。

6、回收試驗： X =103.3%。

7、受外界影響因素?。焊蓴_因素少，重復性強。

8、測試面廣：可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養(yǎng)細胞、細菌、植物組織、各種水產(chǎn)以及化妝品、保健品等，效果均佳。

取用規(guī)則

固體粉末試劑可用潔凈的牛角勺取用。要取一定量的固體時，可把固體放在紙上或表面皿上在臺秤上稱量。要準確稱量時，則用稱量瓶在天平上進行稱量。液體試劑常用量筒量取，量筒的容量為：5mL、10mL、50mL、500mL等數(shù)種，使用時要把量取的液體注入量筒中，使視線與量筒內(nèi)液體凹面的zui低處保持水平，然后讀出量筒上的刻度，即得液體的體積。

如需少量液體試劑則可用滴管取用，取用時應注意不要將滴管碰到或插入接收容器的壁上或里面。

為了達到準確的實驗結(jié)果，取用試劑時應遵守以下規(guī)則，以保證試劑不受污染和不變質(zhì)：

（1）試劑不能與手接觸。

（2）要用潔凈的藥勺，量筒或滴管取用試劑，絕對不準用同一種工具同時連續(xù)取用多種試劑。取完一種試劑后，應將工具洗凈（藥勺要擦干）后，方可取用另一種試劑。

（3）試劑取用后一定要將瓶塞蓋緊，不可放錯瓶蓋和滴管，絕不允許張冠李戴，用完后將瓶放回原處。

（4）已取出的試劑不能再放回原試劑瓶內(nèi)。

另外取用試劑時應本著節(jié)約精神，盡可能少用，這樣既便于操作和仔細觀察現(xiàn)象，又能得到較好的實驗結(jié)果。

溴螨酯標準溶液100μg/ml,u=2%,溶劑:乙乙酯大鼠α烯化酶(α-enolase)免疫試劑盒人乙型肝炎核心抗原單克隆抗體Goat Anti-rabbit IgG/PE-Cy3  PE-Cy3標記的羊抗兔IgG

溴螨酯標準溶液10μg/ml,u=2%,溶劑:酮大鼠α葡萄糖苷酶(a-Glu)免疫試劑盒化熱休克蛋白27抗體Goat Anti-rabbit IgG/PE  PE標記的羊抗兔IgG

溴硫標準溶液　 100μg/ml,u=3%大鼠α平滑肌肌動蛋白(α-SMA)免疫試劑盒聚組氨抗體g標簽抗體（C端）Goat Anti-rabbit IgG/HRP  辣根過氧化物酶標記的羊抗兔IgG

溴硫標準溶液　 10μg/ml,u=4%大鼠α肌動蛋白(α Actin)免疫試劑盒化組蛋白H1,4樣蛋白抗體Goat Anti-rabbit IgG/Gold  膠體金標記的羊抗兔IgG

蕓苔素內(nèi)酯 分析標準品，98%大鼠α谷胱甘肽S轉(zhuǎn)移酶(α-GST)免疫試劑盒HER2受體抗體Goat Anti-rabbit IgG/FITC  FITC標記的羊抗兔IgG

雙草 分析標準品，99.3%大鼠α干擾素(IFN-α)免疫試劑盒環(huán)化核苷調(diào)控陽離子通道蛋白亞型4Goat Anti-rabbit IgG/Cy7  Cy7標記的羊抗兔IgG

多菌靈標準溶液 100μg/ml,u=3% 大鼠α-輔肌動蛋白1(ACTN-1)免疫試劑盒HEAT重復內(nèi)含蛋白8蛋白抗體Goat Anti-rabbit IgG/Cy5.5  Cy5.5標記的羊抗兔IgG

多菌靈標準溶液 10μg/ml,u=3%大鼠αL巖藻糖苷酶(AFU)免疫試劑盒雄激素調(diào)節(jié)樣蛋白抗體Goat Anti-rabbit IgG/Cy5  Cy5標記的羊抗兔IgG

 分析標準品，98%大鼠α2巨球蛋白(α2-MG)免疫試劑盒雄激素調(diào)節(jié)蛋白2抗體Goat Anti-rabbit IgG/Cy3  Cy3標記的羊抗兔IgG

標準溶液 100μg/ml,u=3%,體:酮大鼠α2-HS糖蛋白(AHSG)免疫試劑盒角化蛋白S100A18抗體Goat Anti-rabbit IgG/Bio  生物素標記的羊抗兔IgG

標準溶液 10μg/ml,u=4%大鼠α1微球蛋白(α1-MG)免疫試劑盒型肝炎病NS4B抗體Goat Anti-rabbit IgG/APC  APC標記的羊抗兔IgG

死蜱 分析標準品，99%大鼠α1性糖蛋白(α1-AGP)免疫試劑盒異質(zhì)性核糖核蛋白C1/C2抗體Goat Anti-rabbit IgG/AP  堿性酶（AP）標記的羊抗兔IgG

死蜱標準溶液 10μg/ml,u=6～3%，酮大鼠α1抗胰蛋白酶前體(pre-α1-AT)免疫試劑盒異質(zhì)性核糖核蛋白RGoat Anti-rabbit IgG/Alexa Fluor 647  Alexa Fluor 647標記的羊抗兔IgG

死蜱標準溶液 100μg/ml,u=6～3%，酮大鼠VGF神經(jīng)生長因子誘導蛋白(VGF)免疫試劑盒同源相互作用蛋白激酶4抗體Goat Anti-rabbit IgG/Alexa Fluor 555  Alexa Fluor 555標記的羊抗兔IgG

高效氟菊酯 分析標準品,99%大鼠U型肌激酶,線粒體(CKMT1A)免疫試劑盒肝素輔助因子II抗體Goat Anti-rabbit IgG/Alexa Fluor 488  Alexa Fluor 488標記的羊抗兔IgG
ADPG焦磷酸化酶(AGP）測試盒真核翻譯起始因子2C4抗體鈣衛(wèi)蛋白(CALP)檢測試劑盒CALP ELISA Kit

Rho GTP酶激活蛋白15抗體鈣通道阻滯劑(CCB)檢測試劑盒CCB ELISA Kit

抑癌因結(jié)合蛋白ARID1B抗體鈣調(diào)素(CAM)檢測試劑盒CAM ELISA Kit

E3連接酶蛋白ARIH2抗體鈣結(jié)合蛋白(CR)檢測試劑盒CR ELISA Kit

ADP核糖化樣因子1抗體鈣非依賴型脂酶A2(iPLA2)檢測試劑盒iPLA2 ELISA Kit

ADP核糖化因子樣蛋白4抗體分泌型免疫球蛋白A(sIgA)檢測試劑盒sIgA ELISA Kit

肌動蛋白相關(guān)蛋白2/3抗體分泌型脂酶A2(sPLA2)檢測試劑盒sPLA2 ELISA Kit

肌動蛋白相關(guān)蛋白2/3亞型2抗體肺部活化調(diào)節(jié)趨化因子(PARC/CCL18)檢測試劑盒PARC/CCL18 ELISA Kit

肌動蛋白相關(guān)蛋白2/3亞型4抗體肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白C(SP-C)檢測試劑盒SP-C ELISA Kit

生長抑制和分化相關(guān)蛋白抗體PAI-2/FITC  熒光素標記纖溶酶原激活物抑制因子2抗體體IgG

生發(fā)中心相關(guān)核蛋白MCM3抗體PALB2/FITC  熒光素標記癌易感因相關(guān)蛋白2IgG
操作步驟(僅供參考)：

1.配制65mM H2O2基液：本試劑盒提供的H2O2基液中的H2O2濃度約為1M。由于過氧化氫不是非常穩(wěn)定，使用前需自行測定過氧化氫的實際濃度。把濃度約為1M的H2O2基液用本試劑盒提供的CAT Assay buffer稀釋100倍，使H2O2基液中的H2O2濃度約為10mM。
2.準備樣品：
a,細胞或組織樣品：取恰當細胞或組織進行裂解，可以采用Leagene Western及IP 細胞裂解液，如果有必要需進行適當勻漿，低速離心取上清，-70℃凍存，用于CAT的檢測。

b,血漿、血清和尿液樣品：血漿、血清按照常規(guī)方法制備，用生理鹽水10倍稀釋后， 可以直接用于本試劑盒的測定，尿液通常也可以直接用于測定，-70℃凍存，用于CAT的檢測。

c,全血樣品：收集適量的全血(whole blood)至一抗凝管內(nèi)，顛倒混勻。取100μl全 血凍融一次，用CAT Assay buffer1000倍后進行CAT檢測。

d,血液中的紅細胞裂解液：用抗凝管收集血液，顛倒混勻。取至少500μl全血4℃ 3000g離心5min，棄上清，沉淀用預冷的生理鹽水洗滌3次。

e,高活性樣品：如果樣品中含有較高活性的CAT，可以使用CAT Assay buffer稀釋。

f,(選做)樣品準備完畢后可以用BCA蛋白濃度測定試劑盒測定蛋白濃度，以便于后續(xù) 計算單位蛋白重量組織或細胞內(nèi)的CAT含量。

3、 CAT檢測：按照下表設置空白管、自身對照管、測定管，溶液應按照順序依次加入，并 注意避免產(chǎn)生氣泡。如果樣品中的酶活性過高，可以減少樣品用量或適當稀釋后再進行測定。樣品的檢測能設置平行孔。

4、分光光度計檢測405nm處吸光度，分光光度計比色杯光徑0.5cm。如果沒有分光光度計，亦可用酶標儀檢測，但如果有條件，盡量采用分光光度計檢測。蒸餾水調(diào)零，讀取各管吸光度值。一般應數(shù)小時內(nèi)檢測完畢。