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漢坦病毒型PCR檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書(shū)

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更新日期:
2024-08-27
點(diǎn)擊次數(shù):
924
產(chǎn)品特點(diǎn):
漢坦病毒型PCR檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書(shū)原理是由一對(duì)引物介導(dǎo),能在動(dòng)植物體外對(duì)特定基因(DNA)片斷進(jìn)行快速酶促擴(kuò)增,經(jīng)過(guò)n個(gè)熱循環(huán)擴(kuò)增,擴(kuò)增產(chǎn)物中所含特定基因數(shù)是原始模板數(shù)的(1+E)n(0<E<1,擴(kuò)增效率=倍,使得檢測(cè)擴(kuò)增產(chǎn)物中的特定基因成為可能。
  50T漢坦病毒型PCR檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書(shū)的詳細(xì)資料:

保存條件:
僅用于科研14℃或-20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清:使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管,操作過(guò)程中避免任何細(xì)胞刺激,收集血液后,3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。
2. 血漿:EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清。
3. 細(xì)胞上清液:3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿:將組織加入適量鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清。
5. 保存:如果樣本收集后不及時(shí)檢測(cè),請(qǐng)按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復(fù)凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
產(chǎn)品名稱:漢坦病毒型PCR檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書(shū)
英文名稱:Hantavirus 1(HV)1RTPCR
編號(hào):HE31057-R
類別:PCR檢測(cè)試劑盒
儲(chǔ)存條件:-20℃避光保存,避免反復(fù)凍融。
運(yùn)輸:低溫、避光,快遞免費(fèi)送貨上門(mén)。
?
產(chǎn)品僅用于科研注意事項(xiàng):1.基礎(chǔ)程序;2.?dāng)U增溫度和延伸溫度;3.反應(yīng)時(shí)間;4.循環(huán)次數(shù);5.PCR 反應(yīng)液的配制;6.PCR技術(shù)的基本原理;7.PCR的反應(yīng)動(dòng)力學(xué);8.PCR擴(kuò)增產(chǎn)物;9.PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件。
反應(yīng)五要素:
參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物:引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵,PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補(bǔ)的程度。理論上,只要知道任何一段模板DNA序列, 就能按其設(shè)計(jì)互補(bǔ)的寡核苷酸鏈做引物,利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴(kuò)增。設(shè)計(jì)引物應(yīng)遵循以下原則:
①引物長(zhǎng)度: 15-30bp,常用為20bp左右。
②引物擴(kuò)增跨度: 以200-500bp為宜,特定條件下可擴(kuò)增長(zhǎng)至10kb的片段。
③引物堿基:G+C含量以40-60%為宜,G+C太少擴(kuò)增效果不佳,G+C過(guò)多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC隨機(jī)分布,避免5個(gè)以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級(jí)結(jié)構(gòu),避免兩條引物間互補(bǔ),特別是3'端的互補(bǔ),否則會(huì)形成引物二聚體,產(chǎn)生非特異的擴(kuò)增條帶。
⑤引物3'端的堿基,特別是末及倒數(shù)第二個(gè)堿基,應(yīng)嚴(yán)格要求配對(duì),以避免因末端堿基不配對(duì)而導(dǎo)致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點(diǎn), 被擴(kuò)增的靶序列有適宜的酶切位點(diǎn), 這對(duì)酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性:引物應(yīng)與核酸序列數(shù)據(jù)庫(kù)的其它序列無(wú)明顯同源性。
引物量:每條引物的濃度0.1~1umol或10~100pmol,以低引物量產(chǎn)生所需要的結(jié)果為好,引物濃度偏高會(huì)引起錯(cuò)配和非特異性擴(kuò)增,且可增加引物之間形成二聚體的機(jī)會(huì)。
技術(shù)原理:
DNA的半保留復(fù)制是生物進(jìn)化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈,在DNA聚合酶與啟動(dòng)子的參與下,根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則復(fù)制成同樣的兩分子挎貝。
在聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn),DNA在高溫時(shí)也可以發(fā)生變性解鏈,當(dāng)溫度降低后又可以復(fù)性成為雙鏈。因此,通過(guò)溫度變化控制DNA的變性和復(fù)性,并設(shè)計(jì)引物做啟動(dòng)子,加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復(fù)制。( DNA高溫變性低溫復(fù)性)
產(chǎn)品僅用于科研發(fā)現(xiàn)耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對(duì)于PCR的應(yīng)用有里程碑的意義,該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活,不需要每個(gè)循環(huán)加酶,使PCR技術(shù)變得非常簡(jiǎn)捷、同時(shí)也大大降低了成本,PCR技術(shù)得以大量應(yīng)用,并逐步應(yīng)用于臨床。
儲(chǔ)需要自備的器材:
1.儀器:分析天平、離心機(jī)、熒光 PCR 擴(kuò)增儀、組織研磨器、-20 ℃冰箱、可調(diào)移液器(2 µL、20
µL、200 µL、1000 µL)。
2.耗材:熒光 PCR 反應(yīng)管、眼科剪、眼科鑷、鹽水、1.5 mL 經(jīng)焦碳酸二乙酯(DEPC)水
處理的滅菌離心管、吸頭(10 µL、200 µL、1000 µL)、滅菌雙蒸水。
特點(diǎn):
1.即開(kāi)即用,用戶只需要提供樣品 DNA 模板,操作簡(jiǎn)單,定量準(zhǔn)確快速。
2. 引物經(jīng)過(guò)優(yōu)化,特異性強(qiáng)。預(yù)期的 PCR 產(chǎn)物長(zhǎng)度為 560 bp。
3. PCR mix 中含上樣染料,PCR 后可以直接上樣電泳。
4. 提供陽(yáng)性對(duì)照,便于分析試驗(yàn)結(jié)果。
Iodoacetyl LC Biotin 質(zhì)量規(guī)格:>98,BR 包裝;1g

海醇/N,N'-雙(2,3-二羥基丙基)-5-[N-(2,3-二羥基丙基)乙酰胺基]-2,4,6-三代異酞酰胺/苯六醇/海索/5-(N-2,3-二羥基丙基乙酰氨基)-2,4,6-三-N,N-雙-(2,3 二羥基丙基)異鄰苯二酰胺/Iohexol 質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR,可用于細(xì)胞培養(yǎng),三合物 包裝;5g

草酸亞鐵二合物/草酸低鐵/草酸鐵(II)二合物/二合乙二酸亞鐵/Ferrous oxalate dihydrate 質(zhì)量規(guī)格:>98%,VEGFR2選擇性抑制劑 包裝;2g

鐵/鐵(III)/Ferric tartrate 質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR 包裝;1g

乙酸鑭/合醋酸鑭/醋酸鑭/Lanthanum acetate hydrate 質(zhì)量規(guī)格:>98%,標(biāo)準(zhǔn)品 包裝;5g

氫氧化鋰/單氫氧化鋰/Lithium hydroxide monohydrate 質(zhì)量規(guī)格:>95%,BR 包裝;100ml

鉻酸鎂/鉻酸鎂合物/Magnesium chromate hydrate 質(zhì)量規(guī)格:>97% 包裝;25ml

鹽酸氮芥/氮芥鹽酸鹽/恩比興/二氯甲基二乙胺鹽酸鹽/N-甲基-N-(2-氯乙基)-2-氯乙胺鹽酸鹽/鹽酸2,2'-二氯N-甲基二乙胺/氮芥子氣/甲基雙(2-氯乙)胺/Chlormethine hydrochloride 包裝;100g

2-甲氧基/鄰茴香醛/楊醛甲醚/鄰甲氧基/2-茴香醛/鄰大茴香醛/柳醛甲醚/o-Anisaldehyde 包裝;25g

2-甲基咪唑/2-甲基-1,3-氮雜茂/2-甲基-1H-咪唑/2-甲基甘噁啉/2-甲基甘啉/2-Methylimidazole 包裝;5g

4-甲基咪唑/4-甲基-1H-咪唑/5-甲基咪唑/4-甲基甘啞啉/對(duì)甲基咪唑/2-甲基咪唑-4-磺酸/4-Methylimidazole 包裝;100ml

2-甲基吲哚/2-甲基-1H-吲哚;甲基吲哚/2-Methylindole 包裝;25ml

茉莉酮酸甲酯/反-3-氧代-2-(順-2-戊烯基)-環(huán)戊乙酸甲酯/茉莉酸甲酯/3-氧代-2-(2-戊烯基)環(huán)戊烷乙酸甲酯/甲基茉莉酮酸酯/甲基茉莉酸酯/Methyl jasmonate 包裝;100g

間甲基苯酚/間甲苯酚/間蒸木油酸/3-甲酚/3-甲基苯酚/間甲酚/間克勒梭爾/間羥基甲苯/m-Cresol 包裝;25g

對(duì)甲基苯酚/4-甲基苯酚/對(duì)甲酚/對(duì)甲苯酚/對(duì)克勒梭爾/4-甲酚/P-甲酚/p-Cresol 包裝;100g

2-萘胺/β-氨基萘/β-萘胺/2-氨基萘/乙萘胺/2-Aminonaphthalene 包裝;25g

對(duì)硝基/1-(氯甲基)-4-/4-硝基芐氯/對(duì)硝基芐氯/4-硝基/對(duì)氯甲烷/對(duì)硝基芐基氯/α-氯代對(duì)硝基甲苯/4-Nitrobenzyl chloride 包裝;500g
漢坦病毒型PCR檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書(shū)Pseudopedobacter│beijingensis 中文名稱:北京擬土地桿菌種屬:Pseudopedobacter│beijingensis分離基物:沉積物/焦化廢活性污泥提供形式:斜面培養(yǎng)物模式菌株:yes應(yīng)用領(lǐng)域:有機(jī)污染物降解菌/苯酚、間甲酚降解菌(已驗(yàn)證)培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:33生長(zhǎng)條件:28℃存儲(chǔ)條件:液氮超低溫凍結(jié)法;-80℃冰箱凍結(jié)法;真空冷凍干燥法 純度:97%

Marella│mediterranea 中文名稱:地中海馬特爾氏菌種屬:Marella│mediterranea分離基物:樣/表層海提供形式:凍干物模式菌株:no應(yīng)用領(lǐng)域:潛在的有機(jī)污染物降解菌/分離自石油富集菌群培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:745生長(zhǎng)條件:26℃存儲(chǔ)條件:液氮超低溫凍結(jié)法;-80℃冰箱凍結(jié)法;真空冷凍干燥法 純度:≥98%

Pedobacter│saltans 中文名稱:舞蹈土地桿菌種屬:Pedobacter│saltans分離基物:沉積物/表層沉積物提供形式:斜面培養(yǎng)物模式菌株:no應(yīng)用領(lǐng)域:有機(jī)污染物降解菌/苯酚、間甲酚降解菌培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:33生長(zhǎng)條件:28℃存儲(chǔ)條件:液氮超低溫凍結(jié)法;-80℃冰箱凍結(jié)法;真空冷凍干燥法 純度:≥98%

Erythrobacter│flavus 中文名稱:黃色赤桿菌種屬:Erythrobacter│flavus分離基物:樣/深海底層樣提供形式:凍干物模式菌株:no應(yīng)用領(lǐng)域:潛在的有機(jī)污染物降解菌/分離自石油富集菌群培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:471生長(zhǎng)條件:25℃存儲(chǔ)條件:液氮超低溫凍結(jié)法;-80℃冰箱凍結(jié)法;真空冷凍干燥法 純度:95%

Sphingopyxis│sp. 中文名稱:鞘氨醇盒菌種屬:Sphingopyxis│sp.分離基物:樣/深海底層樣提供形式:凍干物模式菌株:no應(yīng)用領(lǐng)域:潛在的有機(jī)污染物降解菌/分離自石油富集菌群培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:471生長(zhǎng)條件:25℃存儲(chǔ)條件:液氮超低溫凍結(jié)法;-80℃冰箱凍結(jié)法;真空冷凍干燥法 純度:90%

Brevibacterium│casei 中文名稱:乳酪短桿菌種屬:Brevibacterium│casei分離基物:樣/深海底層樣提供形式:凍干物模式菌株:no應(yīng)用領(lǐng)域:潛在的有機(jī)污染物降解菌/分離自石油富集菌群培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:471生長(zhǎng)條件:25℃存儲(chǔ)條件:液氮超低溫凍結(jié)法;-80℃冰箱凍結(jié)法;真空冷凍干燥法 純度:90%

Rothia│nasimurium 中文名稱:鼠鼻羅斯氏菌種屬:Rothia│nasimurium分離基物:樣/深海底層樣提供形式:凍干物模式菌株:no應(yīng)用領(lǐng)域:潛在的有機(jī)污染物降解菌/分離自石油富集菌群培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:471生長(zhǎng)條件:25℃存儲(chǔ)條件:液氮超低溫凍結(jié)法;-80℃冰箱凍結(jié)法;真空冷凍干燥法 純度:98%

Maricaulis│sp. 中文名稱:海莖狀菌種屬:Maricaulis│sp.分離基物:沉積物/深海沉積物提供形式:斜面培養(yǎng)物模式菌株:no應(yīng)用領(lǐng)域:潛在的有機(jī)污染物降解菌/分離自多環(huán)芳烴(PAHs)富集菌群培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:471生長(zhǎng)條件:28℃存儲(chǔ)條件:液氮超低溫凍結(jié)法;-80℃冰箱凍結(jié)法;真空冷凍干燥法 純度:98%

產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: 漢坦病毒型 PCR檢測(cè)試劑盒 50T
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